目的建立測(cè)定壯骨止痛口服膏中川續(xù)斷皂苷Ⅵ含量的高效液相色譜（HPLC）法。方法色譜柱采用Inertsustain C₁₈柱（250 mm×4. 6 mm,5μm）,流動(dòng)相為乙腈-水（28∶72, V/V）,流速為1. 0 mL/min,柱溫為30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為212 nm,進(jìn)樣量為10μL。結(jié)果川續(xù)斷皂苷Ⅵ進(jìn)樣量在0. 212～5. 295μg（r=0. 999 9）范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,平均回收率為95. 75%,RSD為0. 85%（n=9）。結(jié)論該方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,靈敏度高,重復(fù)性好,可用于壯骨止痛口服膏中川續(xù)斷皂苷的含量測(cè)定。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥業(yè). 2020,29(13)

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【部分圖文】：

高效液相色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3081519