發(fā)布時間：2021-03-14 04:46

　　目的:探索黃芩苷抗結(jié)腸癌的作用機制。方法:體外實驗:1、采用CCK8法檢測不同濃度的黃芩苷（0-800 μM）干預(yù)人結(jié)腸癌細胞HT-29,SW-480,CAC02后各組細胞的增殖情況,確定后續(xù)實驗所需黃芩苷濃度。2、通過流式細胞儀檢測不同濃度的黃芩苷（0,50,100,150和200 μM）對細胞凋亡的影響,并通過western blot實驗檢測黃芩苷干預(yù)后,與對照組相比細胞中的凋亡標志物cleaved-caspase3的表達,以驗證黃芩苷對細胞凋亡的誘導(dǎo)作用。3、通過miRNA生物芯片,檢測黃芩苷干預(yù)后HT29細胞中miRNAs表達譜的改變,篩選出特異性變化的miRNAs,并通過qRT-PCR進行驗證。4、在對細胞予以黃芩苷處理的同時,分別轉(zhuǎn)染miR-10a,miR-23a,miR-30c,miR-31,miR-151a和miR-205的類似物（mimics）或抑制劑（inhibitors）以人為升高或降低細胞中這些miRNAs的表達,通過qRT-PCR檢測細胞中這些miRNAs的表達量;同時檢測轉(zhuǎn)染后細胞中cleaved-caspase3蛋白的表達及細胞凋亡情況,以驗證黃芩苷是否通... 

【文章來源】：南京中醫(yī)藥大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：108 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－２ａ黃芩苷誘導(dǎo)ＨＴ－２９細胞凋亡??Ｃ注：＊代表Ｐ＜〇．〇５，?＊＊代表Ｐ＜０．０１，＊＊＊代表Ｐ＜０．００１）??

圖１－３黃答Ｕ誘導(dǎo)ｃｌｅａｖｅｄ－ｃａｓｐａｓｅ３表達上升??（注：＊代表Ｐ＜０．０５，?＊＊代表Ｐ＜０．０１，?＊＊＊代表Ｐ＜０．００１）??

圖２－１黃芩苷處理后，ＨＴ－２９細胞中ｍｉＲＮＡ表達譜的基因芯片結(jié)果??

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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[3]黃芩苷干預(yù)錯配修復(fù)基因功能缺失的裸鼠結(jié)腸原位移植瘤的作用及分子機制研究[D]. 陳紅錦.南京中醫(yī)藥大學(xué) 2013

碩士論文
[1]黃芩苷減輕小腸缺血再灌注損傷及其抗內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激機制研究[D]. 李智慧.濱州醫(yī)學(xué)院 2016



本文編號：3081512