發(fā)布時間：2021-03-08 23:29

　　目的:研究益脾養(yǎng)肝方（YPYGF）對二乙基亞硝胺（DEN）誘導(dǎo)的大鼠肝癌前病變模型及TGF-β1及Smad3蛋白表達(dá)的影響,探索肝癌前病變的中醫(yī)藥防治療法。方法:SPF級雄性Wister大鼠100只,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后進(jìn)入實驗,隨機(jī)分為空白組、模型組、YPYGF大劑量組、YPYGF小劑量組及護(hù)肝片組。采用腹腔注射DEN建立肝癌前病變大鼠模型,1次/d,YPYGF大劑量組以1.0g/ml,10ml/kg的YPYGF灌胃,1次/d;YPYGF小劑量組以0.5g/ml,10ml/kg灌胃,1次/d;護(hù)肝片組按921mg/kg大鼠體重灌胃,1次/d;連續(xù)給藥至16周,于16周灌胃后24h處死大鼠,處死前觀察大鼠一般狀況,處死后進(jìn)行心臟采血,取出肝臟組織,進(jìn)行肝功能指標(biāo)ALT、AST、GGT、ALP及TBIL檢測,進(jìn)行蘇木精-伊紅（HE染色）觀察肝臟病理改變,Masson染色觀察肝纖維化程度,免疫組化法檢測TGF-β1、Smad3蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果:1.益脾養(yǎng)肝方可改善DEN造模肝癌前病變大鼠的一般情況,其中YPYGF大劑量組一般狀態(tài)較好,小劑量組與護(hù)肝片組大鼠一般狀態(tài)無明顯差異,均差于大劑量組... 

【文章來源】：陜西中醫(yī)藥大學(xué)陜西省

【文章頁數(shù)】：39 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組大

YPYGF 大劑量組 護(hù)肝片組圖 2 各組大鼠 HE 染色結(jié)果（x13.4 大鼠病理組織 Masson 染色肝組織 Masson 染色顯示：在模型組大鼠中出現(xiàn)肝臟膠原纖維完全分割肝小葉。YPYGF 大劑量組、小劑量組及變窄，膠原增生減輕，大劑量組顯示膠原纖維未完全分割空白組 模型組

1、Smad3 蛋白的影響17護(hù)肝片組圖 1 各組大鼠肝臟解剖圖3.2 大鼠血清肝功檢測結(jié)果：各組大鼠肝功能檢測結(jié)果如圖所示：與空白組對比，造模后各組大鼠肝功能均受到損傷，以模型組表現(xiàn)最嚴(yán)重�？瞻捉M與模型組兩組之間比較，ALT、AST、ALP、GGT、TBIL 均具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。模型組與 YPYGF 大劑量組、小劑量組及護(hù)肝片組各指標(biāo)比較均具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。YPYGF 大劑量與 YPYGF 小劑量及護(hù)肝片組在各指標(biāo)比較中均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。YPYGF 小劑量組在 ALT、AST、ALP、TBIL 指標(biāo)與護(hù)肝片組比較改善較明顯，但無統(tǒng)計學(xué)差異（P>0.05），在 GGT 此項指標(biāo)中，YPYGF 小劑量組明顯優(yōu)于護(hù)肝片組，有統(tǒng)計學(xué)差異（P<0.05）。由此得出結(jié)論：YPYGF 大劑量組、小劑量組及護(hù)肝片組均可改善造模后大鼠肝功能，其中 YPYGF 大劑量組優(yōu)勢明顯，可明顯改善肝功能各指標(biāo)。表 2 各組大鼠 ALT、AST、ALP 指標(biāo)比較（ ±S）分組 數(shù)量 ALT AST ALP空白組 20 64.8±17.7 122.7±16


本文編號：3071846