[目的]以人微血管內(nèi)皮細(xì)胞（human microvascular endothelial cell-1,HMEC-1）為研究對(duì)象,采用H2O2誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞氧化應(yīng)激,探討南珠水解液對(duì)HMEC-1細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用及機(jī)制。[方法]采用生化檢驗(yàn)法檢測(cè)南珠水解液作用后,HMEC-1細(xì)胞內(nèi)超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase,SOD）和谷胱甘肽過氧化物酶（Glutathione Peroxidase,GSH-PX）活性及丙二醛（Malondialdehyde,MDA）含量變化;采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧（Reactive Oxygen,ROS）含量變化;采用透射電鏡觀察自噬體;采用免疫熒光實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞微管相關(guān)蛋白輕鏈3Ⅰ/Ⅱ（Microtubuleassociated protein light chainⅠ/Ⅱ,LC3Ⅰ/Ⅱ）表達(dá)變化。[結(jié)果]與氧化損傷組相比,不同濃度南珠水解處理組SOD活性顯著增加,分別提高8.68%、24.99%和49.43%; GSH-PX活性無顯著變化; MDA顯著降低,分別降低36.99%、35.82%和60.25%;且給藥組細(xì)胞內(nèi)RO... 

【文章來源】：生物技術(shù). 2020,30(04)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

HMEC-1細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察(×100)

HMEC-1細(xì)胞中SOD(A)、GSH-PX(B)和MDA(C)的變化情況

如圖5所示與對(duì)照組比較，氧化損傷組的LC3-Ⅰ/LC3-Ⅱ的蛋白含量顯著增加，與氧化損傷組比較，南珠水解液30 mg/L與60 mg/L的LC3-Ⅰ/LC3-Ⅱ蛋白表達(dá)無明顯差異，但120 mg/L組的LC3-Ⅰ/LC3-Ⅱ的蛋白含量明顯降低。圖4 透射電鏡觀察細(xì)胞中自噬小體的結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
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