發(fā)布時(shí)間：2021-03-05 22:58

　　目的:探討葛花總黃酮對(duì)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)糖尿病視網(wǎng)膜病變小鼠玻璃體血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）及高遷移率族蛋白B1（HMGB1）信號(hào)通路的影響。方法:選取清潔級(jí)健康雄性C57BL/6小鼠90只,隨機(jī)分為正常對(duì)照組15只及造模組75只。造模組小鼠采用6 mg/ml鏈脲佐菌素溶液0.1 ml/10 g腹腔注射建立糖尿病視網(wǎng)膜病變模型,正常對(duì)照組小鼠予以檸檬酸緩沖液（pH=4.2）0.1 ml/10 g腹腔注射。將造模成功的小鼠依據(jù)血糖水平均勻分為模型組、羥苯磺酸鈣組和葛花總黃酮低、中及高劑量組,每組15只。模型組及正常對(duì)照組小鼠灌胃予以0.9%氯化鈉溶液0.1 ml/10 g,1日1次;羥苯磺酸鈣組小鼠灌胃予以0.1 g/ml羥苯磺酸鈣溶液0.1 ml/10 g,1日1次;葛花總黃酮低、中及高劑量組小鼠分別灌胃予以5、10及20 mg/ml葛花總黃酮溶液0.1 ml/10 g,1日1次。各組小鼠均給藥10周。檢測(cè)并比較各組小鼠血糖水平,視網(wǎng)膜血管密度,玻璃體VEGF、核因子κB（NF-κB）、腫瘤壞死因子α（TNF-α）及視網(wǎng)膜HMGB1蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:與模型組比較,各組小鼠血糖水平、視網(wǎng)... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析. 2020,20(07)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

六組小鼠視網(wǎng)膜血管免疫熒光染色結(jié)果(×100)

葛花總黃酮是提取自葛花中的黃酮類化合物，藥理研究結(jié)果顯示，其具有解酒護(hù)肝、調(diào)節(jié)血糖血脂、抗腫瘤、胃黏膜保護(hù)、抗過(guò)敏、抗幽門螺桿菌、抗氧化應(yīng)激及細(xì)胞保護(hù)等多種作用[13]。在DR的治療方面，艾明等[14]已經(jīng)用不同劑量的葛花總黃酮對(duì)糖尿病小鼠進(jìn)行干預(yù)，發(fā)現(xiàn)葛花總黃酮能通過(guò)提高視網(wǎng)膜抗氧化能力、減輕氧化損傷來(lái)保護(hù)DR小鼠視網(wǎng)膜。本研究采用STZ注射法成功建立了小鼠DR模型，之后采用不同濃度的葛花總黃酮進(jìn)行治療，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與模型組比較，各用藥組小鼠血糖水平較低，且葛花總黃酮低劑量組>葛花總黃酮中劑量組>葛花總黃酮高劑量組和羥苯磺酸鈣組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)�？崭寡巧呤荄R發(fā)生發(fā)展的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，控制血糖是逆轉(zhuǎn)早期非增生性視網(wǎng)膜損傷、晚期防止病情進(jìn)一步進(jìn)展的主要手段[15]。本研究結(jié)果表明，葛花總黃酮具有較好的血糖控制作用，且藥物濃度越高，降糖效果越好。視網(wǎng)膜病理性血管增生是增殖期DR的主要特征，新生血管可生長(zhǎng)伸入玻璃體腔內(nèi)，破壞視網(wǎng)膜屏障，引起玻璃體出血，視網(wǎng)膜被牽引可最終出現(xiàn)失明[15]。抑制血管增生是改善病情的關(guān)鍵。本研究采用免疫熒光染色法觀察視網(wǎng)膜新生血管變化，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與模型組比較，各用藥組小鼠視網(wǎng)膜血管密度均較低，且葛花總黃酮高劑量組和羥苯磺酸鈣組最低，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，表明高濃度的葛花總黃酮能有效抑制DR小鼠視網(wǎng)膜新生血管形成，治療效果確切。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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