發(fā)布時(shí)間：2021-03-05 15:46

　　目的:研究益肝膠囊對(duì)ConA所致免疫性肝損傷小鼠TGF-β1/STAT3信號(hào)通路的影響以及作用機(jī)制,旨為臨床治療免疫性肝損傷新靶點(diǎn)的探索提供理論依據(jù)。研究方法:取SPF級(jí)小鼠50只,隨機(jī)分為5組,即正常組、模型組、益肝膠囊高、中、低劑量組,連續(xù)灌胃給藥2周（給藥劑量分別為:高劑量組1.872g/kg,中劑量組0.936g/kg,低劑量組0.468g/kg）。末次給藥1小時(shí)后,采用20mg/kg ConA尾靜脈注射建立小鼠的免疫性肝損傷模型,8小時(shí)后處死。采用HE染色觀察肝臟組織的病理學(xué)變化;生化法檢測(cè)各組小鼠血清ALT、AST的含量;ELISA檢測(cè)血清中TGF-β1、ICAM-1、IL-1β、IL-6水平;免疫組化檢測(cè)肝臟組織中TGF-β1、ICAM-1蛋白表達(dá);Western blot檢測(cè)肝臟組織中p-JAK2、p-STAT3蛋白表達(dá)。結(jié)果:1.模型組肝組織結(jié)構(gòu)紊亂,可見大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),局部肝組織腫脹、脂肪樣變性或壞死;益肝膠囊各劑量組病理損傷均有不同程度的減輕,炎性細(xì)胞數(shù)量明顯減少,肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)相對(duì)規(guī)整,局部肝組織水腫減輕,輕度脂肪樣變性,其中尤以高劑量組改善得最為顯著。2.與正常... 

【文章來源】：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

益肝膠囊對(duì)各組小鼠血清中ALT、AST的影響

圖 2 各組小鼠血清中 TGF-β1、ICAM-1、 IL-1β 與 IL-6 水平比較6.各組小鼠肝組織中 TGF-β1、 ICAM-1 的蛋白表達(dá)TGF-β1、ICAM-1 的蛋白均表達(dá)于肝細(xì)胞質(zhì)中，陽性表達(dá)呈現(xiàn)淡黃色、黃色或棕黃色，各組顏色深淺不一。由表 3 與圖 3 可得，與正常組相比較，模型組 TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表達(dá)均有了明顯的升高（P＜0.01）。與模型組相比較，益肝膠囊三組的 TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表達(dá)都有了不同程度的下降（P＜0.01）。益肝膠囊給藥組之間相比較，可發(fā)現(xiàn) TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表達(dá)體現(xiàn) 出 ： 高 劑 量 組 ＜ 中 劑 量 組 ＜ 低 劑 量 組 。 其 中 高 劑 量 組 降 低 TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表達(dá)最為明顯（ P＜ 0.01），在這三組中最接近正常組。

黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文表 3 各組小鼠肝組織中 TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表達(dá)（x±s， n=5）組別 TGF-β1（IOD 值） ICAM-1（IOD 值）正常組模型組高劑量組中劑量組低劑量組415.29±34.98978.45±63.40**542.87±40.86##634.89±38.96##715.63±50.29##345.57±40.40879.45±56.27**425.67±39.25##512.66±60.48##586.38±50.79##注：與正常組比較*P＜0.05,**P＜0.01，與模型組比較#P＜0.05, ##P＜0.01。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3065456