目的探討人參皂苷Rg3逆轉(zhuǎn)人膽管癌多藥耐藥細(xì)胞株QBC939/ADM的耐藥性。方法人膽管癌多藥耐藥細(xì)胞株QBC939/ADM的建立,主要采用阿霉素（ADM）持續(xù)接觸濃度遞增法,必要時(shí)結(jié)合高低濃度交替法誘導(dǎo)人膽管癌細(xì)胞QBC939產(chǎn)生多藥耐藥性（MDR）。將三種不同濃度的化療藥物,即環(huán)磷酰胺（CTX）、絲裂霉素（MMC）、5-氟尿嘧啶（5-FU）分別作用于QBC939及QBC939/ADM,用CCK-8法檢測(cè)不同化療藥物的細(xì)胞毒作用,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率,RT-PCR法檢測(cè)MDR基因的表達(dá)水平,將得到的數(shù)據(jù)運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,并得出結(jié)果,從而證明人膽管癌多藥耐藥細(xì)胞株QBC939/ADM的建立。以中藥人參的有效成分人參皂苷Rg3作為MDR逆轉(zhuǎn)劑,逆轉(zhuǎn)QBC939/ADM的MDR,用CCK-8法、流式細(xì)胞術(shù)、RT-PCR法檢測(cè)其逆轉(zhuǎn)作用。結(jié)果CCK-8法檢測(cè)化療藥物作用于對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞毒作用,結(jié)果顯示:實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的OD值（吸光度）明顯低于對(duì)照組,P <0. 05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;流式細(xì)胞儀檢測(cè)化療藥物作用于對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞凋亡率:實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞凋亡率明顯高于對(duì)照組,P &l... 

【文章來源】：光明中醫(yī). 2018,33(23)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 細(xì)胞的培養(yǎng)
        1.2.2 建立人膽管癌多藥耐藥細(xì)胞株QBC939/ADM
        1.2.3 證明人膽管癌多藥耐藥細(xì)胞株QBC939/ADM的建立
        1.2.4 證明人參皂苷Rg3的逆轉(zhuǎn)作用
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.1 人膽管癌多藥耐藥細(xì)胞株QBC939/ADM的建立
        2.1.1 CCK-8法檢測(cè)化療藥物作用于QBC939及QBC939/ADM的細(xì)胞毒作用
        2.1.2 流式細(xì)胞儀檢測(cè)化療藥物作用于QBC939及QBC939/ADM的細(xì)胞凋亡率
        2.1.3 RT-PCR法測(cè)定MDR基因的表達(dá)
    2.2 人參皂苷Rg3逆轉(zhuǎn)人膽管癌多藥耐藥細(xì)胞株QBC939/ADM的耐藥性
        2.2.1 CCK-8法檢測(cè)化療藥物作用于對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞毒作用
        2.2.2 流式細(xì)胞儀檢測(cè)化療藥物作用于對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞凋亡率
        2.2.3 RT-PCR法測(cè)定MDR基因的表達(dá)
3討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3064714