目的全面評價(jià)雙黃連顆粒制備過程中金銀花、連翹成分遷移情況,明確影響其質(zhì)量的關(guān)鍵工序。方法采用HPLC建立金銀花-連翹水提液指紋圖譜及同時(shí)測定綠原酸、連翹苷、連翹酯苷A的方法,對金銀花-連翹工藝過程（包括提取、提取液濃縮、醇沉、醇沉液濃縮、干燥）進(jìn)行相似度及3個(gè)指標(biāo)成分含量比較分析。結(jié)果金銀花-連翹水提液指紋圖譜中確定18個(gè)共有峰,通過對照品指認(rèn)出7個(gè)峰,10批水提液指紋圖譜與對照指紋圖譜的相似度在0.745～0.991,5個(gè)工藝過程指紋圖譜相似度在0.999～1.000。綠原酸、連翹苷及連翹酯苷A均在提取環(huán)節(jié)損失較大,其次為醇沉、干燥、濃縮。結(jié)論藥材質(zhì)量、醇沉及干燥工序?qū)疸y花、連翹指標(biāo)成分影響較大,生產(chǎn)中應(yīng)對藥材來源及醇沉、干燥工藝參數(shù)進(jìn)行嚴(yán)格控制,為含金銀花、連翹的中藥制劑工藝質(zhì)量控制提供參考。 

【文章來源】：中南藥學(xué). 2020,18(06)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

金銀花-連翹提取液對照指紋圖譜（R)

10批金銀花-連翹提取液指紋圖譜（A）和5個(gè)工藝過程指紋圖譜（B)

金銀花-連翹水提液指紋圖譜色譜峰歸屬與指認(rèn)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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