目的探討小檗堿對黑色素瘤B16細胞增殖、凋亡的影響。方法使用CCK-8法檢測細胞增殖活力;使用流式細胞儀檢測細胞周期;使用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染siRNA敲減程序性細胞死亡蛋白4（PDCD4）基因;使用實時熒光定量聚合酶鏈式反應(yīng)（qRT-PCR）明確敲減情況;使用流式細胞儀檢測細胞凋亡情況;使用Western-blotting檢測PDCD4增殖、凋亡情況及其相關(guān)蛋白表達。結(jié)果小檗堿可抑制黑色素瘤B16細胞的增殖活力,并將其細胞周期阻滯于G0/G1期; PDCD4是小檗堿抑制B16細胞增殖、促細胞凋亡的關(guān)鍵基因;小檗堿處理可增高PDCD4、Cleaved Caspase-3、Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）的表達水平,降低Ki-67、Bcl-2的表達水平,敲除PDCD4能減弱小檗堿對黑色素瘤B16細胞Ki-67、Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3的影響。結(jié)論小檗堿通過上調(diào)PDCD4來抑制黑色素瘤B16細胞增殖并促使其凋亡。 

【文章來源】：實用臨床醫(yī)藥雜志. 2020,24(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【圖文】：

CCK-8法證實小檗堿可抑制B16細胞增殖活力(n=4)

流式細胞儀檢測小檗堿處理B16細胞48 h后的細胞周期結(jié)果

流式細胞凋亡實驗證實小檗堿可顯著促進B16細胞凋亡


本文編號：3057090