目的:探討白花蛇舌草對(duì)人非霍奇金淋巴瘤Raji細(xì)胞增殖及PI3K/Akt信號(hào)通路的影響。方法:將人非霍奇金淋巴瘤細(xì)胞Raji分為對(duì)照組、白花蛇舌草組、LY294002組、白花蛇舌草+LY294002組,采用CCK-8法檢測(cè)各組Raji細(xì)胞培養(yǎng)12 h、24 h、48 h、72 h時(shí)細(xì)胞增殖情況,流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組細(xì)胞周期分布情況,Western blot檢測(cè)培養(yǎng)48 h時(shí)各組細(xì)胞CyclinD1、CyclinD3、CDK4、PAK2、p-PI3K、p-Akt蛋白水平。結(jié)果:白花蛇舌草組、LY294002組、白花蛇舌草+LY294002組Raji細(xì)胞增殖抑制率隨著處理時(shí)間延長(zhǎng)而增加,在相同時(shí)間點(diǎn)時(shí),白花蛇舌草+LY294002組Raji細(xì)胞增殖抑制率均高于白花蛇舌草組、LY294002組（P<0.05）;細(xì)胞周期檢測(cè)結(jié)果顯示:與對(duì)照組相比,白花蛇舌草組、LY294002組、白花蛇舌草+LY294002組G₀/G₁期細(xì)胞比例增多、S期細(xì)胞比例降低（P<0.05）,而白花蛇舌草組、LY294002組G₀/G

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2020,28(20)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

各組細(xì)胞CyclinD1、CyclinD3、CDK4、PAK2蛋白凝膠成像圖

采用Western blot檢測(cè)對(duì)照組、白花蛇舌草組、LY294002組以及白花蛇舌草+LY294002組處理48 h人非霍奇金淋巴瘤細(xì)胞Raji PI3K/Akt信號(hào)通路相關(guān)蛋白水平。結(jié)果顯示: 各組PI3K、Akt蛋白水平比較,差異無(wú)統(tǒng) 計(jì)學(xué)意義(P>0.05);白花蛇舌草組、LY294002組、白花蛇舌草+LY294002組p-PI3K、p-Akt蛋白水平均低于對(duì)照組(P<0.05);白花蛇舌草+LY294002組p-PI3K、p-Akt蛋白水平均低于白花蛇舌草組、LY294002組(P<0.05),見(jiàn)圖2、表4。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
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