肝臟糖脂代謝紊亂是2型糖尿�。═2DM）的關(guān)鍵特征,能夠誘導(dǎo)機(jī)體發(fā)生胰島素抵抗并伴隨高血糖癥和高血脂癥。王不留行黃酮苷（vaccarin）是具有多種活性的中藥單體,課題組前期研究顯示vaccarin具有改善內(nèi)皮損傷、促進(jìn)血管新生、抑制高血糖、高血壓、高血脂等藥理作用,然而vaccarin對(duì)肝臟葡萄糖和脂質(zhì)代謝紊亂的影響尚不清楚。為了研究vaccarin對(duì)肝細(xì)胞糖代謝紊亂的影響,本研究中運(yùn)用18 mM GlcN培養(yǎng)HepG2細(xì)胞18 h后加入5μM vaccarin孵育24 h。GlcN刺激后HepG2細(xì)胞糖輸出量明顯增加,糖異生作用關(guān)鍵酶PEPCK和G6Pase的mRNA和蛋白表達(dá)及其上游調(diào)控因子FOXO1的活性明顯上調(diào),vaccarin干預(yù)后可顯著性地逆轉(zhuǎn)這些效應(yīng);Vaccarin治療阻斷了GlcN刺激后HepG2細(xì)胞中糖原含量的減少,糖原合成酶（GS）活性以及糖原合成酶激酶β（GSK3β）磷酸化水平的下調(diào)。同時(shí),vaccarin能夠顯著地上調(diào)HepG2細(xì)胞中被GlcN抑制的AMPK蛋白活性。然而,AMPK的特異性抑制劑化合物C（Compound C）幾乎完全阻斷了vaccarin對(duì)... 

【文章來(lái)源】：江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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AMPK蛋白激酶調(diào)控能量代謝[62]

圖 1-2 王不留行黃酮苷的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.1-2 Chemical structure of vaccarin課題的研究意義年來(lái)，T2DM 的發(fā)病率急劇升高，T2DM 患者常伴有多種并發(fā)癥，如動(dòng)脈酒精性脂肪肝、心肌病變、高血壓、視網(wǎng)膜病變等，嚴(yán)重威脅著人類健康

圖 2-1 vaccarin 對(duì) GlcN 誘導(dǎo)的 HepG2 細(xì)胞中糖輸出量和糖原含量的影響Fig. 2-1 Effects of vaccarin on glucose production and glycogen level in GlcN-treated HepG2 cells.The HepG2 cells were treated with GlcN (18 mM) for 18 h, and then were treated with vaccarin (1, 2, 5, 1μM) for 24 h.A, Glucose production; B, Glycogen level; Values are mean±S.D. *P<0.05 vs. Ctrl,#P<0.05vs. GlcN; n = 5 for each group. Ctrl, the normal control group.

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]2型糖尿病報(bào)告發(fā)病率研究進(jìn)展[J]. 汪會(huì)琴,胡如英,武海濱,俞敏.  浙江預(yù)防醫(yī)學(xué). 2016(01)
[2]中國(guó)2型糖尿病防治指南（2013年版）更新要點(diǎn)的解讀[J]. 陸菊明.  中國(guó)糖尿病雜志. 2014(10)
[3]叉頭框（Fox）轉(zhuǎn)錄因子家族的結(jié)構(gòu)與功能[J]. 曹冬梅,盧建.  生命科學(xué). 2006(05)

碩士論文
[1]王不留行黃酮苷在高糖誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷中的保護(hù)作用及機(jī)制研究[D]. 朱雪雪.江南大學(xué) 2018



本文編號(hào)：3039799