發(fā)布時(shí)間：2021-02-18 11:59

　　目的了解順鉑聯(lián)合異甘草酸鎂調(diào)控ERK1/2信號(hào)通路干預(yù)原發(fā)性肝癌小鼠疾病進(jìn)展及對(duì)PGE2及γδT細(xì)胞表達(dá)水平的影響。方法建立45只原發(fā)性肝癌小鼠模型,隨機(jī)分為對(duì)照組、順鉑組、聯(lián)合用藥組,各15只,分別腹腔注射給予生理鹽水、順鉑、順鉑聯(lián)合異甘草酸鎂。比較其治療效果,血清肝功能指標(biāo),前列腺素E2（prostaglandin E2,PGE2）水平,肝臟核因子-κB（nuclear factor-κB,NF-κB）p65和炎癥因子表達(dá),細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶1/2（extracellular regulated protein kinases,ERK1/2）及p-ERK1/2蛋白相對(duì)表達(dá)量,γδT細(xì)胞百分比。結(jié)果聯(lián)合用藥組腫瘤質(zhì)量最低,順鉑組腫瘤質(zhì)量較聯(lián)合用藥組高,對(duì)照組最高（P<0.05）;聯(lián)合用藥組抑瘤率大于順鉑組（P<0.05）;聯(lián)合用藥組血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alanine aminotransferase,ALT）、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶（aspartateaminotransferase,AST）、PGE2水平、肝臟腫瘤壞死因子、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、NF-κBp65蛋白量最低,順... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2020,37(12)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料與儀器
        1.1.1 動(dòng)物
        1.1.2 試劑與藥品
        1.1.3 儀器
    1.2 方法
        1.2.1 建立動(dòng)物模型
        1.2.2 給藥方法
    1.3 檢測(cè)指標(biāo)
        1.3.1 治療效果
        1.3.2 血清肝功能指標(biāo)、PGE2水平
        1.3.3 肝臟NF-κB p65和炎癥因子表達(dá)
        1.3.4 肝臟ERK1/2及p-ERK1/2蛋白表達(dá)量
        1.3.5 肝臟γδT細(xì)胞的表達(dá)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 3組治療效果
    2.2 3組血清肝功能指標(biāo)、PGE2水平
    2.3 3組肝臟NF-κB p65和炎癥因子表達(dá)
    2.4 3組肝臟ERK1/2及p-ERK1/2蛋白表達(dá)量
    2.5 3組肝臟γδT細(xì)胞的表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]原發(fā)性肝癌的綜合治療研究進(jìn)展[J]. 相迪,戴建國(guó).  山東醫(yī)藥. 2017(20)
[2]異甘草酸鎂對(duì)H22肝癌荷瘤小鼠核因子-κB p65、腫瘤壞死因子-α、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響[J]. 任炳楠,楊玉鵬,張煥玲,劉洪濤,田冬冬,吳茵,魏欣.  中國(guó)老年學(xué)雜志. 2017(06)



本文編號(hào)：3039524