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當(dāng)歸補(bǔ)血湯對(duì)再障小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞線粒體膜電位與自噬相關(guān)蛋白的作用研究

發(fā)布時(shí)間:2021-02-12 08:32
  目的:觀察當(dāng)歸補(bǔ)血湯含藥血清對(duì)調(diào)節(jié)再障小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞線粒體膜電位及自噬相關(guān)蛋白的作用。方法:利用皮下注射苯油及腹腔注射環(huán)磷酰胺溶液50 mg/kg的方法制備再障小鼠模型,提取、分離骨髓單個(gè)核細(xì)胞,分別置于當(dāng)歸補(bǔ)血湯含藥血清0.5%、2.5%、10%的培養(yǎng)基中進(jìn)行體外培養(yǎng),觀察其對(duì)再障小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞線粒體膜電位及線粒體自噬標(biāo)志物PINK1和泛素結(jié)合蛋白P62表達(dá)的影響。結(jié)果:與正常對(duì)照組相比較,模型對(duì)照組骨髓粒細(xì)胞線粒體膜電位明顯降低,P62的蛋白表達(dá)明顯下調(diào)(P<0.05),自噬泡的數(shù)量明顯增高,PINK1蛋白表達(dá)明顯上調(diào)(P<0.05);而與模型對(duì)照組比較,不同濃度當(dāng)歸補(bǔ)血湯20 g/kg含藥血清使線粒體膜電位明顯增加,P62的蛋白表達(dá)明顯上調(diào)(P<0.05),自噬泡的數(shù)量明顯降低,PINK1的蛋白表達(dá)明顯下調(diào)(P<0.05)。結(jié)論:當(dāng)歸補(bǔ)血湯能夠調(diào)節(jié)再障小鼠線粒體膜電位和自噬相關(guān)蛋白的表達(dá),從而調(diào)節(jié)其線粒體自噬,影響造血細(xì)胞的凋亡。 

【文章來源】:中藥藥理與臨床. 2020,36(03)北大核心

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

當(dāng)歸補(bǔ)血湯對(duì)再障小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞線粒體膜電位與自噬相關(guān)蛋白的作用研究


當(dāng)歸補(bǔ)血湯對(duì)再障小鼠模型骨髓單個(gè)核細(xì)胞線粒體膜電位的影響

模型圖,當(dāng)歸,骨髓,含藥血清


通過實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示(圖3、表3):與正常對(duì)照組相比較,模型對(duì)照組自噬泡的數(shù)量明顯升高(P<0.05),與模型對(duì)照組相比較,0.5%、2.5%、10%的20 g/kg當(dāng)歸補(bǔ)血湯含藥血清組自噬泡的數(shù)量有明顯降低(P<0.05)。表3 當(dāng)歸補(bǔ)血湯20 g/kg含藥血清對(duì)再障小鼠模型骨髓單個(gè)核細(xì)胞線粒體自噬泡數(shù)量的影響 ( x ˉ ±s,n=3) 組別 含藥血清濃度/(%) 自噬泡數(shù)量/(個(gè)) 正常對(duì)照 0.4±0.7* 模型對(duì)照 8.1±3.7 當(dāng)歸補(bǔ)血湯 0.5 5.9±1.4* 當(dāng)歸補(bǔ)血湯 2.5 4.3±2.5* 當(dāng)歸補(bǔ)血湯 10 3.2±1.1*

模型圖,當(dāng)歸,骨髓,蛋白


模型對(duì)照組比正常對(duì)照組線粒體自噬標(biāo)志物PINK1表達(dá)明顯上調(diào)(P<0.05);而0.5%、2.5%、10%的20 g/kg當(dāng)歸補(bǔ)血湯含藥血清組與模型對(duì)照組相比較對(duì)再障小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞的PINK1蛋白表達(dá)明顯下調(diào)(P<0.05),見圖3、表4。與正常對(duì)照組相比,模型對(duì)照組的泛素結(jié)合蛋白P62的表達(dá)明顯下調(diào)(P<0.05);而0.5%、2.5%、10%的20 g/kg當(dāng)歸補(bǔ)血湯含藥血清組與模型對(duì)照組相比較,其P62蛋白的表達(dá)明顯上調(diào)(P<0.05),見圖4、表4。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3030562

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