目的:通過建立AS動物模型及LPS誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞損傷模型,應(yīng)用蘇木乙酸乙酯提取物進(jìn)行干預(yù),觀察其與TLR4/N F-κ B信號通路的關(guān)系,探討蘇木乙酸乙酯提取物抗AS的作用機(jī)理。方法:實驗一:將60只體重在200±20g的SPF級SD大鼠隨機(jī)分為6組,每組10只。分別為空白對照組、模型對照組、蘇木低劑量組、蘇木中劑量組、蘇木高劑量組和辛伐他汀組�？瞻讓φ战M給予普通飼料喂養(yǎng),其余5組給予腹腔注射維生素D3聯(lián)合高脂飼料喂養(yǎng)進(jìn)行模型復(fù)制。12周后空白對照組、模型對照組給予等體積羧甲基纖維素鈉懸濁液灌胃,其余4組分別給予相應(yīng)劑量的蘇木乙酸乙酯提取物懸濁液和辛伐他汀懸濁液灌胃,每日給藥1次,連續(xù)給藥4周。HE染色法觀察AS大鼠腹主動脈病理形態(tài)學(xué)的變化;全自動生化分析儀測定血清TG、TC、LDL-C、HDL--C水平;ELISA法檢測血清IL-1β含量;實時熒光定量PCR法檢測主動脈TLR4mRNA、NF-κB p65mRNA 的表達(dá)。實驗二:將HUVECs分為7組,分別為空白對照組、模型對照組、蘇木低劑量組、蘇木中劑量組、蘇木高劑量組、辛伐他汀組和蘇木預(yù)防組。采用LPS溶液（1μg/mL）處理1... 

【文章來源】：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２空白對照組腹主動脈ＨＥ染色（ｘ４００倍）??２．２模型對照組??

內(nèi)皮細(xì)施表面不規(guī)整，表面不光滑，伴有腫脹、脫落的內(nèi)皮細(xì)胞，??中層平滑肌細(xì)胞排列不規(guī)整，伴有奈亂、増生，外膜為疏松的結(jié)締??組織（見圖４）。??圖４蘇木低劑量沮腹主動脈ＨＥ染色（Ｘ４００倍）??２．４蘇木中劑量組??蘇木中劑量組大鼠腹主動脈內(nèi)膜、中膜、外膜的結(jié)構(gòu)仍屬完整，??分界清楚，內(nèi)皮細(xì)胞表面排列不規(guī)整，伴有少量脫落的內(nèi)皮細(xì)胞，??３０??？Ｖ??

尚皮細(xì)胞表面排列不規(guī)整，保有少量脫落化肉皮細(xì)胞，??中層平滑化細(xì)胞排列不規(guī)整，伴有奈亂、增生，外膜為疏松的結(jié)締??組織（見圖６）。??纖??圖６蘇木高剤量組腹主動脈Ｈ?Ｅ染色（０倍＞??２．６辛伐他汀組??辛伐他汀組大鼠腹主動脈內(nèi)膜、中膜、外膜的結(jié)構(gòu)基本完整，??３１??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3024588