發(fā)布時(shí)間：2021-02-07 18:12

　　目的探討龍芪強(qiáng)肌飲對(duì)脊髓損傷大鼠腓腸肌功能及肌細(xì)胞凋亡的影響。方法將135只健康SPF大鼠隨機(jī)分為空白組、模型組和龍芪強(qiáng)肌飲組,模型組和龍芪強(qiáng)肌飲組采用改良Allen’s法建立脊髓損傷模型。龍芪強(qiáng)肌飲組術(shù)后第1天開始給予龍芪強(qiáng)肌飲灌胃,持續(xù)42 d。分別于術(shù)前及術(shù)后1 d、14 d、28 d、42 d時(shí)各組隨機(jī)選擇15只大鼠采用BBB法進(jìn)行后肢功能評(píng)分和腓腸肌肌電位測定,術(shù)后14 d、28 d、42 d完成后肢運(yùn)動(dòng)功能和腓腸肌肌電位測定后處死各組大鼠,取腓腸肌標(biāo)本,測腓腸肌濕重,采用HE染色后測定肌細(xì)胞直徑及截面積,液氮冰凍后采用TUNEL法檢測肌細(xì)胞凋亡指數(shù)。結(jié)果術(shù)后1 d、14 d、28 d、42 d時(shí),模型組和龍芪強(qiáng)肌飲組BBB評(píng)分和腓腸肌肌電位峰值均顯著低于同期空白組（P均<0.05）,但術(shù)后14 d、28 d、42 d時(shí)龍芪強(qiáng)肌飲組BBB評(píng)分和腓腸肌肌電位峰值均顯著高于同期模型組（P均<0.05）。術(shù)后14 d、28 d、42 d時(shí),模型組和龍芪強(qiáng)肌飲組大鼠腓腸肌濕重和肌細(xì)胞橫截面積均低于同期空白組（P均<0.05）,但龍芪強(qiáng)肌飲組均明顯高于同期模型組（P均... 

【文章來源】：現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,29(19)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 試劑和儀器
    1.3 龍芪強(qiáng)肌飲制備
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
    1.5 觀察指標(biāo)及方法
        1.5.1 后肢運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分
        1.5.2 腓腸肌肌電位
        1.5.3 腓腸肌濕重
        1.5.4 腓腸肌細(xì)胞直徑和截面積
        1.5.5 細(xì)胞凋亡指數(shù)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 不同時(shí)間各組大鼠后肢BBB評(píng)分比較
    2.2 不同時(shí)間各組大鼠腓腸肌電位峰值比較
    2.3 不同時(shí)間各組大鼠腓腸肌濕重比較
    2.4 不同時(shí)間各組大鼠腓腸肌橫截面積比較
    2.5 不同時(shí)間各組大鼠腓腸肌細(xì)胞凋亡指數(shù)比較術(shù)后14
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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