目的探討龍芪強肌飲對脊髓損傷大鼠腓腸肌功能及肌細胞凋亡的影響。方法將135只健康SPF大鼠隨機分為空白組、模型組和龍芪強肌飲組,模型組和龍芪強肌飲組采用改良Allen’s法建立脊髓損傷模型。龍芪強肌飲組術(shù)后第1天開始給予龍芪強肌飲灌胃,持續(xù)42 d。分別于術(shù)前及術(shù)后1 d、14 d、28 d、42 d時各組隨機選擇15只大鼠采用BBB法進行后肢功能評分和腓腸肌肌電位測定,術(shù)后14 d、28 d、42 d完成后肢運動功能和腓腸肌肌電位測定后處死各組大鼠,取腓腸肌標本,測腓腸肌濕重,采用HE染色后測定肌細胞直徑及截面積,液氮冰凍后采用TUNEL法檢測肌細胞凋亡指數(shù)。結(jié)果術(shù)后1 d、14 d、28 d、42 d時,模型組和龍芪強肌飲組BBB評分和腓腸肌肌電位峰值均顯著低于同期空白組（P均<0.05）,但術(shù)后14 d、28 d、42 d時龍芪強肌飲組BBB評分和腓腸肌肌電位峰值均顯著高于同期模型組（P均<0.05）。術(shù)后14 d、28 d、42 d時,模型組和龍芪強肌飲組大鼠腓腸肌濕重和肌細胞橫截面積均低于同期空白組（P均<0.05）,但龍芪強肌飲組均明顯高于同期模型組（P均... 

【文章來源】：現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,29(19)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實驗材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 試劑和儀器
    1.3 龍芪強肌飲制備
    1.4 實驗方法
    1.5 觀察指標及方法
        1.5.1 后肢運動功能評分
        1.5.2 腓腸肌肌電位
        1.5.3 腓腸肌濕重
        1.5.4 腓腸肌細胞直徑和截面積
        1.5.5 細胞凋亡指數(shù)
    1.6 統(tǒng)計學方法
2 結(jié) 果
    2.1 不同時間各組大鼠后肢BBB評分比較
    2.2 不同時間各組大鼠腓腸肌電位峰值比較
    2.3 不同時間各組大鼠腓腸肌濕重比較
    2.4 不同時間各組大鼠腓腸肌橫截面積比較
    2.5 不同時間各組大鼠腓腸肌細胞凋亡指數(shù)比較術(shù)后14
3 討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3022618