目的:研究毛郁金中等極性部位的化學(xué)成分;建立超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法（UPLC-MS）測定毛郁金中倍半萜類化合物的含量。方法:毛郁金根莖粉碎為粗粉,70%乙醇回流提取,提取物混懸于水,依次用石油醚、乙酸乙酯、水飽和的正丁醇萃取。乙酸乙酯部位經(jīng)硅膠柱色譜、Sephadex LH-20柱色譜、ODS柱色譜、PTLC、高效液相半制備、重結(jié)晶等方法分離純化。根據(jù)化合物的理化性質(zhì)、波譜數(shù)據(jù)及與文獻數(shù)據(jù)進行比對分析的方法鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。采用UPLC-MS法,測定毛郁金中莪術(shù)醇（CAW-2）、桂莪術(shù)內(nèi)酯（CAW-3）、12-羥基莪術(shù)烯醇（CAW-6）、aromaticain A（CAL-1）、aerugidiol（CAW-7）5個倍半萜類化合物的含量。液相色譜條件為:Waters ACQUITY UPLC?HSS T3色譜柱（2.1 mm×100 mm ID,1.8μm）,甲醇（A）-水（B）（水相中加5 mmol/L甲酸銨）為流動相,進行梯度洗脫（0～5.5 min,40%A;5.5～8.5 min,40%A→65%A;8.5～12.5 min,65%A;12.5～15.5 min,65%A... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：115 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
個人簡歷
中英文縮略詞表
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 毛郁金中等極性部位化學(xué)成分研究
    1 儀器與材料
    2 藥材
    3 提取與分離
    4 化合物的結(jié)構(gòu)鑒定
    5 結(jié)果與討論
第二章 毛郁金倍半萜類化學(xué)成分的含量測定
    第一節(jié) 含量測定方法的建立
        1 儀器與試藥
        2 方法與結(jié)果
        3 討論
    第二節(jié) 毛郁金倍半萜類化學(xué)成分的含量測定
        1 含量測定
        2 結(jié)果與討論
參考文獻
附圖
綜述
    參考文獻
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間（待）發(fā)表的論文


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3022407