為了解川牛膝多糖聯(lián)合維生素C抑制腫瘤細胞活性作用,采用超聲波提取法從川牛膝根中提取川牛膝多糖（RCP）,經(jīng)Sevage法除去蛋白,并采用30%雙氧水脫色、濃縮、凍干,得到川牛膝粉針劑,通過苯酚硫酸法制作葡萄糖標(biāo)準曲線,進而測得多糖含量。體外聯(lián)合維生素C作用于肝癌HepG-2細胞,采用噻唑藍（MTT）法研究對HepG-2細胞的抑制作用。結(jié)果表明,川牛膝多糖與維生素C均可抑制肝癌HepG-2細胞的增殖,當(dāng)多糖質(zhì)量濃度為5、50、100、200 mg/mL時,對肝癌HepG-2的抑制率分別為19.7%、62.1%、59.1%、65.1%。當(dāng)維生素C的濃度為0.1、0.2、0.3、0.4 mmol/L時,對肝癌HepG-2的抑制率為10%、11%、12%、54%。研究結(jié)果提示兩者對腫瘤的抑制均呈劑量依賴性,當(dāng)兩者聯(lián)合用藥時,兩者呈協(xié)同增效抗腫瘤作用,隨著兩者濃度的增加抑制率逐漸增強,對HepG-2細胞的最大抑制率可達84.2%。 

【文章來源】：江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,48(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗材料
        1.1.1 細胞株與試劑
        1.1.2 主要儀器
    1.2 方法
        1.2.1牛膝多糖粗提取物的提取
        1.2.2牛膝多糖粗提取物的精制與凍干
        1.2.3苯酚硫酸法制定葡萄糖標(biāo)準曲線
        1.2.4標(biāo)準曲線精密度測定
        1.2.5川牛膝凍干粉多糖百分含量測定
        1.2.6細胞的復(fù)蘇與傳代
        1.2.7不同濃度牛膝多糖作用于HepG-2腫瘤細胞
        1.2.8不同濃度維生素C作用于HepG-2腫瘤細胞
        1.2.9不同質(zhì)量濃度川牛膝多糖聯(lián)合不同濃度維生素C作用于HepG-2腫瘤細胞
2 結(jié)果與分析
    2.1 葡萄糖標(biāo)準曲線與川牛膝多糖含量的測定
    2.2 川牛膝多糖對HepG-2腫瘤細胞活性的抑制
    2.3 維生素C對HepG-2腫瘤細胞活性的抑制
    2.4 川牛膝多糖聯(lián)合維生素C對HepG-2腫瘤細胞活性的抑制
3 討論
    3.1 苯酚硫酸法測定條件因子選擇
    3.2 多糖凍干噴瓶現(xiàn)象
    3.3 多糖及維生素C體外抑制HepG-2腫瘤細胞活性
4 結(jié)論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3018249