海藻玉壺湯中加減高劑量甘草與不同品種海藻的毒性表征及機(jī)制探討
發(fā)布時(shí)間:2021-01-30 14:55
研究背景:海藻與甘草屬于反藥組合,文獻(xiàn)中多有記載反藥組合不可配伍使用,現(xiàn)代臨床也有少部分關(guān)于其不良反應(yīng)的報(bào)道,但古今臨床上仍有醫(yī)家將其配伍應(yīng)用且不乏取得良好療效者,含海藻甘草反藥組合的海藻玉壺湯更是臨床治療多種疾病的常用方。隨著人們對(duì)藥物安全性意識(shí)的不斷增高,關(guān)于海藻甘草反藥組合的問(wèn)題也引起了諸多思考和爭(zhēng)議,也進(jìn)行了諸多的實(shí)驗(yàn)研究。海藻甘草二者本屬無(wú)毒中藥,其配伍禁忌的本質(zhì)究竟如何。總結(jié)之前的實(shí)驗(yàn)研究我們可以發(fā)現(xiàn),關(guān)于海藻、甘草單味藥和反藥藥對(duì)的研究較多,關(guān)于臨床常用方海藻玉壺湯的研究較少,而臨床多使用復(fù)方辨證加減方取得較好療效;在生理狀態(tài)下進(jìn)行的研究較多,而臨床應(yīng)用海藻甘草基本都在病理?xiàng)l件下;海蒿子和羊棲菜都可以作為入藥品種,現(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)也表明二者的化學(xué)成分和藥理活性不盡相同,但研究中少提及海藻的品種問(wèn)題,缺少不同品種的對(duì)比研究。因此本課題組前期在甲狀腺腫大病理模型下,針對(duì)海藻的不同品種(海蒿子/羊棲菜)與甘草在海藻玉壺湯中進(jìn)行量-毒-效關(guān)系及機(jī)制的研究,本研究在前期研究基礎(chǔ)上繼續(xù)進(jìn)行海藻不同品種與甘草以2015版《中華人民共和國(guó)藥典·一部》(以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》)規(guī)定劑量高限的5倍...
【文章來(lái)源】:北京中醫(yī)藥大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:125 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1含高劑量海藻不同品種與甘草反藥組合在海藻玉壺湯中加減應(yīng)用對(duì)甲狀腺腫大大鼠肝臟系數(shù)??的影響??
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【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]血小板參數(shù)與骨髓病態(tài)巨核細(xì)胞在原發(fā)性血小板增多癥與繼發(fā)性血小板增多癥鑒別診斷中的意義[J]. 李文華. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥. 2019(05)
[2]少陰固本調(diào)樞法對(duì)STZ誘導(dǎo)糖尿病大鼠血清SOD、MDA、GSH-PX的影響[J]. 劉臻華,康學(xué)東,趙鯤鵬,楊麗霞,舒暢. 中國(guó)中醫(yī)藥科技. 2018(06)
[3]穿山龍水提物調(diào)控Keap1/Nrf2通路抗CCl4誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷作用研究[J]. 劉利平,陶旭鋒,韓旭,許麗娜. 世界中醫(yī)藥. 2018(10)
[4]九味散結(jié)膠囊聯(lián)合左甲狀腺素鈉片治療橋本甲狀腺炎的臨床觀察[J]. 楊麗麗,郭俊杰. 中國(guó)民間療法. 2018(10)
[5]血小板參數(shù)早期診斷價(jià)值[J]. 張芳娣,何繼宏,張燦強(qiáng). 深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2018(18)
[6]不同18α和18β-甘草酸配比對(duì)P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)功能和大鼠CYP3A酶活性的影響[J]. 霍小位,王士中,孟祥波,柳亞飛,趙燕燕. 現(xiàn)代食品科技. 2018(09)
[7]PGC-1α研究進(jìn)展[J]. 周崢嶸,唐偉紅,鞠小麗,邵根寶,沈蓉,黃攀. 江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2018(04)
[8]PGC-1α的生理作用與臨床疾病[J]. 李琳琳,曹正宇,田野. 醫(yī)學(xué)綜述. 2018(13)
[9]CYP2E1介導(dǎo)氧化應(yīng)激反應(yīng)在二甲基甲酰胺致小鼠急性肝損傷中的作用[J]. 鄭敏,王磊,管明月,吳智君,張蔓,趙文錦,程娟. 毒理學(xué)雜志. 2018(03)
[10]海藻-甘草反藥配伍致大鼠腎毒性的機(jī)制探討[J]. 孟嫻,伍振輝,彭蘊(yùn)茹,沈明勤. 中草藥. 2018(09)
博士論文
[1]含反藥組合的海藻玉壺湯中海藻不同品種與甘草加減對(duì)甲狀腺腫大大鼠生物效應(yīng)影響及機(jī)制探討[D]. 修琳琳.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[2]腎素原受體對(duì)果糖誘導(dǎo)的鹽敏感性高血壓以及鉀平衡的調(diào)控作用和機(jī)制研究[D]. 許傳銘.中山大學(xué) 2016
[3]基于“十八反”的中藥配伍禁忌理論基礎(chǔ)研究[D]. 曹琰.南京中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[4]含海藻與甘草反藥組合的海藻玉壺湯應(yīng)用于甲狀腺腫大大鼠模型配伍宜忌條件研究[D]. 李怡文.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2013
[5]甘草酸對(duì)CYP450酶的影響及其機(jī)制研究[D]. 涂江華.中南大學(xué) 2010
[6]河北省吳橋縣8~10歲兒童碘營(yíng)養(yǎng)狀況及地方性甲狀腺腫遺傳易感性研究[D]. 馮長(zhǎng)龍.河北醫(yī)科大學(xué) 2010
[7]基于藥物代謝酶的中藥相互作用研究[D]. 王宇光.中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 2006
碩士論文
[1]中藥海藻與甘草配伍致毒增毒作用機(jī)理研究[D]. 孟嫻.南京中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[2]溫針灸結(jié)合雷替斯治療橋本氏甲狀腺炎伴甲減的臨床觀察[D]. 林舒婷.福建中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[3]在接近臨床劑量條件下含不同品種海藻與甘草反藥組合的海藻玉壺湯對(duì)甲狀腺腫大大鼠生物效應(yīng)的影響[D]. 王思睿.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[4]天津市非高水碘地區(qū)孕婦甲狀腺體積影響因素分析[D]. 李翔.天津醫(yī)科大學(xué) 2017
[5]九味散結(jié)膠囊治療橋本甲狀腺炎的臨床觀察[D]. 李慧.山西省中醫(yī)藥研究院 2017
[6]調(diào)肝健脾法治療橋本甲狀腺炎所致的甲狀腺功能減退癥合并抑郁狀態(tài)的臨床研究[D]. 石曉晨.南京中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[7]黃藥子配伍甘草對(duì)氧化應(yīng)激及大鼠肝臟CYP1A2、CYP2E1蛋白表達(dá)影響的研究[D]. 劉嬌.福建中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[8]溫陽(yáng)解毒消癭湯治療結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的臨床觀察[D]. 肖曉.山東中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[9]甘草對(duì)Nrf2/ARE信號(hào)通路及其下游解毒相關(guān)基因的影響[D]. 龔慧.中南大學(xué) 2014
[10]入院白蛋白和球蛋白水平與急性缺血性腦卒中出院結(jié)局的關(guān)聯(lián)[D]. 周驀.蘇州大學(xué) 2014
本文編號(hào):3009099
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1含高劑量海藻不同品種與甘草反藥組合在海藻玉壺湯中加減應(yīng)用對(duì)甲狀腺腫大大鼠肝臟系數(shù)??的影響??
??腎臟系數(shù)的影響(見(jiàn)表8,圖4)??與空白組、陽(yáng)性藥組比較,羊棲菜去甘草組腎臟系數(shù)顯著降低(P<0.05)。??表8含高劑量海藻不同品種與甘草反藥組合在海藻玉壺湯中加減應(yīng)用對(duì)甲狀腺腫大大鼠腎臟系數(shù)??的影響(文士s,n=16)??組別?腎臟系數(shù)(g/100g)??空白組?0.60±0.04??模型組?0.56進(jìn)08??陽(yáng)性藥組?0.58±0.04??海蒿子去甘草組?0.56±0.08??羊棲菜去甘草組?0.52±0.05^??去海藻組?0.57±0.09??海蒿子全方組?0.58±0.05??羊棲菜全方組?0.57±0.08??去海藻甘草組?0.55±0.05??注:?與空白組比較尸<0.05;?°與陽(yáng)性藥組比較/><0.05。??0.8-|??i4ii?Hi:??圖4含高劑量海藻不同品種與甘草反藥組合在海藻玉壺湯中加減應(yīng)用對(duì)甲狀腺腫大大鼠腎臟系數(shù)??的影響??2含髙劑量海藻不同品種與甘草反藥組合在海藻玉壺湯中加減應(yīng)用對(duì)甲狀腺腫大大鼠腎??51??
??臟功能的影響(見(jiàn)表9-11,圖5-7)??2.1血清尿雜(BUN)錄??與空白組、模型組比較,羊棲菜去甘草組、羊棲菜全方組、去海藻甘草組血清BUN??顯著升高(P<〇.〇5)。??2.2血清肌軒(Cr)含量??與空白組、模型組、陽(yáng)性藥組比較,羊棲菜去甘草組、羊棲菜全方組、去海藻甘草??組血清Cr顯著升高(戶<0.05)。??2.3血清臟(UA)錄??與空白組比較,各給藥組大鼠腎臟UA無(wú)顯著差異(P>0.05)。??表9含高劑量海藻不同品種與甘草反藥組合在海藻玉壺湯中加減應(yīng)用對(duì)甲狀腺腫大模型大鼠血清??BUN、Cr、UA?的影響(S±s
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]血小板參數(shù)與骨髓病態(tài)巨核細(xì)胞在原發(fā)性血小板增多癥與繼發(fā)性血小板增多癥鑒別診斷中的意義[J]. 李文華. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥. 2019(05)
[2]少陰固本調(diào)樞法對(duì)STZ誘導(dǎo)糖尿病大鼠血清SOD、MDA、GSH-PX的影響[J]. 劉臻華,康學(xué)東,趙鯤鵬,楊麗霞,舒暢. 中國(guó)中醫(yī)藥科技. 2018(06)
[3]穿山龍水提物調(diào)控Keap1/Nrf2通路抗CCl4誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷作用研究[J]. 劉利平,陶旭鋒,韓旭,許麗娜. 世界中醫(yī)藥. 2018(10)
[4]九味散結(jié)膠囊聯(lián)合左甲狀腺素鈉片治療橋本甲狀腺炎的臨床觀察[J]. 楊麗麗,郭俊杰. 中國(guó)民間療法. 2018(10)
[5]血小板參數(shù)早期診斷價(jià)值[J]. 張芳娣,何繼宏,張燦強(qiáng). 深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2018(18)
[6]不同18α和18β-甘草酸配比對(duì)P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)功能和大鼠CYP3A酶活性的影響[J]. 霍小位,王士中,孟祥波,柳亞飛,趙燕燕. 現(xiàn)代食品科技. 2018(09)
[7]PGC-1α研究進(jìn)展[J]. 周崢嶸,唐偉紅,鞠小麗,邵根寶,沈蓉,黃攀. 江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2018(04)
[8]PGC-1α的生理作用與臨床疾病[J]. 李琳琳,曹正宇,田野. 醫(yī)學(xué)綜述. 2018(13)
[9]CYP2E1介導(dǎo)氧化應(yīng)激反應(yīng)在二甲基甲酰胺致小鼠急性肝損傷中的作用[J]. 鄭敏,王磊,管明月,吳智君,張蔓,趙文錦,程娟. 毒理學(xué)雜志. 2018(03)
[10]海藻-甘草反藥配伍致大鼠腎毒性的機(jī)制探討[J]. 孟嫻,伍振輝,彭蘊(yùn)茹,沈明勤. 中草藥. 2018(09)
博士論文
[1]含反藥組合的海藻玉壺湯中海藻不同品種與甘草加減對(duì)甲狀腺腫大大鼠生物效應(yīng)影響及機(jī)制探討[D]. 修琳琳.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[2]腎素原受體對(duì)果糖誘導(dǎo)的鹽敏感性高血壓以及鉀平衡的調(diào)控作用和機(jī)制研究[D]. 許傳銘.中山大學(xué) 2016
[3]基于“十八反”的中藥配伍禁忌理論基礎(chǔ)研究[D]. 曹琰.南京中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[4]含海藻與甘草反藥組合的海藻玉壺湯應(yīng)用于甲狀腺腫大大鼠模型配伍宜忌條件研究[D]. 李怡文.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2013
[5]甘草酸對(duì)CYP450酶的影響及其機(jī)制研究[D]. 涂江華.中南大學(xué) 2010
[6]河北省吳橋縣8~10歲兒童碘營(yíng)養(yǎng)狀況及地方性甲狀腺腫遺傳易感性研究[D]. 馮長(zhǎng)龍.河北醫(yī)科大學(xué) 2010
[7]基于藥物代謝酶的中藥相互作用研究[D]. 王宇光.中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 2006
碩士論文
[1]中藥海藻與甘草配伍致毒增毒作用機(jī)理研究[D]. 孟嫻.南京中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[2]溫針灸結(jié)合雷替斯治療橋本氏甲狀腺炎伴甲減的臨床觀察[D]. 林舒婷.福建中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[3]在接近臨床劑量條件下含不同品種海藻與甘草反藥組合的海藻玉壺湯對(duì)甲狀腺腫大大鼠生物效應(yīng)的影響[D]. 王思睿.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[4]天津市非高水碘地區(qū)孕婦甲狀腺體積影響因素分析[D]. 李翔.天津醫(yī)科大學(xué) 2017
[5]九味散結(jié)膠囊治療橋本甲狀腺炎的臨床觀察[D]. 李慧.山西省中醫(yī)藥研究院 2017
[6]調(diào)肝健脾法治療橋本甲狀腺炎所致的甲狀腺功能減退癥合并抑郁狀態(tài)的臨床研究[D]. 石曉晨.南京中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[7]黃藥子配伍甘草對(duì)氧化應(yīng)激及大鼠肝臟CYP1A2、CYP2E1蛋白表達(dá)影響的研究[D]. 劉嬌.福建中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[8]溫陽(yáng)解毒消癭湯治療結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的臨床觀察[D]. 肖曉.山東中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[9]甘草對(duì)Nrf2/ARE信號(hào)通路及其下游解毒相關(guān)基因的影響[D]. 龔慧.中南大學(xué) 2014
[10]入院白蛋白和球蛋白水平與急性缺血性腦卒中出院結(jié)局的關(guān)聯(lián)[D]. 周驀.蘇州大學(xué) 2014
本文編號(hào):3009099
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