目的建立苦參燥濕止癢洗劑的質(zhì)量標準。方法采用薄層色譜法對洗劑中的主要藥味蛇床子、防風進行定性鑒別;采用高效液相色譜法測定苦參中主要活性成分苦參堿的含量,色譜柱為Ultimate XB-NH2（250mm×4.6 mm,5μm）,流動相:無水乙醇-乙腈-3%磷酸溶液（10:80:10）,流速:1.0 ml/min,柱溫:30℃,檢測波長:220 nm。結(jié)果薄層色譜鑒別專屬性強,分離度高;苦參堿在10.128～202.56μg/ml范圍內(nèi)呈良好線性關系（r=0.9998）,平均回收率99.7%,RSD為1.1%（n=6）。結(jié)論本研究建立的質(zhì)控方法準確,簡單易操作,重復性好,專屬性強,可用于苦參燥濕止癢洗劑的質(zhì)量控制。 

【文章來源】：食品與藥品. 2020,22(04)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

蛇床子薄層色譜鑒別

取20 ml苦參燥濕止癢洗劑，使用二氯甲烷液萃取兩次，每次20 ml，棄去二氯甲烷液，水液用正丁醇提取2次，每次20 ml，合并兩次正丁醇提取液，蒸干，殘渣加甲醇1 ml使溶解，作為供試品溶液。取20 ml防風陰性溶液，按上述方法制備陰性對照溶液。再稱取0.5 g防風對照藥材，加20 ml丙酮，超聲30 min，過濾，蒸干，殘渣加1 ml甲醇使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2015年版四部通則0502），分別吸取上述3種溶液各5μl，點在同一硅膠G薄層板上，用二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（10:3:1）為展開劑，展開，取出薄層板，晾干，置紫外燈（254 nm波長）下檢視。供試品溶液色譜中，在與對照藥材溶液相應的位置上，出現(xiàn)相同顏色的熒光斑點，陰性對照無干擾。結(jié)果見圖2。2.2 苦參堿的含量測定

色譜柱：UltimateXB-NH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm），流動相[1-3]：無水乙醇-乙腈-3%磷酸溶液（10:80:10），檢測波長：220 nm，柱溫：30℃，流速：1.0 ml/min，進樣量：10μl。理論塔板數(shù)按苦參堿峰計算應不低于2000。圖3 高效液相色譜圖

【參考文獻】：
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本文編號：3008870