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柴胡標(biāo)準(zhǔn)湯劑兩種成分測定方法研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-28 23:06
  目的:建立柴胡標(biāo)準(zhǔn)湯劑含量測定方法。方法:采用UPLC法,建立了同時(shí)測定柴胡皂苷a、d的分析方法。以15批不同產(chǎn)地柴胡為原料,制備15批柴胡標(biāo)準(zhǔn)湯劑,測定2種指標(biāo)成分含量。結(jié)果:柴胡皂苷a、d分別在0.024~0.122、0.005~0.025 mg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.999),平均加樣回收率分別為101.77%、100.66%,重復(fù)性考察RSD分別為1.70%、1.92%,24 h穩(wěn)定性考察RSD分別為1.23%、2.46%,15批柴胡標(biāo)準(zhǔn)湯劑中指標(biāo)成分范圍是0.28%~0.56%。結(jié)論:本研究建立的柴胡標(biāo)準(zhǔn)湯劑含量測定方法穩(wěn)定、可靠,可為柴胡配方顆粒的質(zhì)量評價(jià)提供參考依據(jù)。 

【文章來源】:中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2020,26(12)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

柴胡標(biāo)準(zhǔn)湯劑兩種成分測定方法研究


含量測定色譜圖

湯劑,柴胡,聚類分析,山西省


以15批柴胡標(biāo)準(zhǔn)湯劑中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d兩個(gè)指標(biāo)成分含量導(dǎo)入IBM SPSS Statistics 19.0軟件中,運(yùn)用組間連接法,選擇標(biāo)準(zhǔn)歐式距離進(jìn)行聚類分析[12]。結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同產(chǎn)地的柴胡標(biāo)準(zhǔn)湯劑被聚類分成4類,山西省呂梁市和山西省新絳市被分成一類,由含量可知,兩個(gè)產(chǎn)地標(biāo)準(zhǔn)湯劑指標(biāo)成分含量分別為15批標(biāo)準(zhǔn)湯劑中的最大值與最小值。在其它2個(gè)大類里,山西省侯馬市與河南省盧氏市為一小類;陜西省襄汾市、山西洛川市、山西省芮城、陜西省商洛市為一小類;山西省聞喜市、河南省三門峽市為一小類;其中,山西呂梁市樣品含量測定值最高,與其余組含量差異最大,而山西省新絳市樣品含量測定值最低,與剩余組差異較山西呂梁市樣品小,故將山西呂梁市樣品分成一組,山西省新絳市與剩余各組分成一個(gè)大類。說明不同省份間,柴胡標(biāo)準(zhǔn)湯劑指標(biāo)成分含量并未有明顯的差異。但同省份不同產(chǎn)地間,柴胡標(biāo)準(zhǔn)湯劑指標(biāo)成分含量有一定差異。(見圖2)3 討論

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]不同產(chǎn)地北柴胡藥材的UPLC/Q-TOF-MS指紋圖譜分析[J]. 葉耀輝,史毅,張博文,陳文彬,馬亞男,于歡.  中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2019(18)
[4]一測多評法同時(shí)測定車前子配方顆粒中3種成分含量[J]. 田方,李軍山,常云鳳,高晗,李雪利.  河北工業(yè)科技. 2018(06)
[5]基于UPLC特征圖譜與主成分分析的白芷配方顆粒質(zhì)量評價(jià)[J]. 孫福仁,李軍山,馬浩,李雪利,冀艷花,李振江.  河北工業(yè)科技. 2018(06)
[6]UPLC同時(shí)測定華中枸骨葉中6個(gè)指標(biāo)性成分的含量[J]. 榮傳蘭,孟勇,劉丹.  中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2018(21)
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[8]HPLC測定柴胡、春柴胡中柴胡皂苷a、d的含量[J]. 周天紅.  中國藥師. 2010(02)
[9]湖北道地藥材北柴胡及醋制北柴胡的指紋圖譜研究[J]. 聶颯,劉小平,陳紹文,李凱.  中藥材. 2008(05)
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本文編號:3005854

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