目的:本課題通過(guò)高糖誘導(dǎo)足細(xì)胞損傷建立糖尿病腎病的細(xì)胞模型,探討白皮杉醇是否可以減輕高糖誘導(dǎo)的足細(xì)胞損傷,并初步探討其分子作用機(jī)制,為新型治療藥物的開發(fā)提供理論依據(jù)。方法:在白皮杉醇對(duì)高糖條件下足細(xì)胞損傷的影響中,我們將小鼠足細(xì)胞的體外培養(yǎng)分成以下五組:正常糖（NG;5.6 m M D-葡萄糖）組、高糖（HG;30 m M D-葡萄糖）組、HG+白皮杉醇（5μM）干預(yù)組、HG+白皮杉醇（10μM）干預(yù)組及HG+白皮杉醇（20μM）干預(yù)組。采用CCK-8試劑盒、TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒、ELISA試劑盒和ROS檢測(cè)試劑盒檢測(cè)白皮杉醇對(duì)高糖條件下足細(xì)胞活性、凋亡、炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激的影響。在白皮杉醇減輕高糖條件下足細(xì)胞損傷的可能分子機(jī)制中,我們將小鼠足細(xì)胞的體外培養(yǎng)分成以下五組:正常糖（NG;5.6 m M D-葡萄糖）組、高糖（HG;30 m M D-葡萄糖）組、HG+白皮杉醇（20μM）干預(yù)組、HG+白皮杉醇（20μM）+sh-NC組及HG+白皮杉醇（20μM）+sh-Nrf2組,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)轉(zhuǎn)染后Nrf2基因表達(dá)情況,caspase1活性檢測(cè)試劑盒檢測(cè)caspase... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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白皮杉醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)

第三章 結(jié)果與分析杉醇給藥濃度的確定K-8 結(jié)果顯示，隨著白皮杉醇濃度的升高，當(dāng)濃度在 40 和 80 μ足細(xì)胞具有明顯的毒害作用（P<0.05）。見圖 2。本實(shí)驗(yàn)選取醇低劑量組，10 μM 作為白皮杉醇中劑量組，20 μM 作為白皮

皮杉醇對(duì)高糖條件下足細(xì)胞凋亡和足細(xì)胞活性的影響為了確定白皮杉醇對(duì)高糖條件下足細(xì)胞凋亡和足細(xì)胞活性的影響，我們使同劑量（5、10 和 20 μM）的白皮杉醇處理足細(xì)胞 48 h 后，使用 TUNEL 和-8 實(shí)驗(yàn)檢測(cè)足細(xì)胞的凋亡數(shù)目和活性。TUNEL 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，高糖組細(xì)胞的數(shù)目明顯高于正常組（P<0.001）。白皮杉醇低劑量組足細(xì)胞凋亡的數(shù)目高糖組（P<0.05）。與高糖組相比，白皮杉醇中劑量組和白皮杉醇高劑量組凋亡數(shù)目明顯減少（P<0.01）。此外，CCK-8 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，高糖組足細(xì)性顯著低于正常組（P<0.001）。白皮杉醇低劑量組足細(xì)胞的活性較高糖組定程度的升高（P<0.05）。與高糖組相比，白皮杉醇中劑量組和白皮杉醇高組足細(xì)胞活性明顯升高（P < 0.01）。見圖 3。因此，白皮杉醇可以在高糖下以劑量依賴的方式減少足細(xì)胞的凋亡并增強(qiáng)足細(xì)胞活性。


本文編號(hào)：3002566