實驗目的:多發(fā)性硬化（multiple sclerosis,MS）是一種以中樞神經系統(tǒng)（central nervous system,CNS）炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕±砀淖兊淖陨砻庖咝约膊?多以癥狀、體征的反復發(fā)作與緩解交替為特點。自MS開始發(fā)病時,軸突變性、神經元死亡等功能障礙和結構損傷的病理特征便已出現(xiàn),并且在疾病的緩解期,該病理損傷也呈進行性與累積性。因此,在MS的緩解期間用藥能對髓鞘、軸突的再生起到重要促進作用。淫羊藿苷（Icariin,ICA）是從傳統(tǒng)補腎中藥淫羊藿中提取出的有效單體成分,既往報道稱其具有神經保護功能、對抗氧化應激誘導的神經變性及提高記憶力的作用。為進一步探究ICA對髓鞘再生修復的作用及其機制,本實驗采用cuprizone（CPZ）誘導C57BL/6J小鼠制備髓鞘脫失的MS模型,從軸突完整性、成熟少突膠質細胞數(shù)量、神經再生等角度觀察,探究ICA促進髓鞘再生修復作用的可能機制,為MS治療藥物的開發(fā)提供新的實驗依據(jù)。實驗方法:1、以摻入含有0.2%w/w cuprizone（CPZ）的常規(guī)嚙齒類動物飼料飼喂C57BL/6小鼠制備急性髓鞘脫失動物模型,飼喂5周,誘導其... 

【文章來源】：廣州中醫(yī)藥大學廣東省

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【圖文】：

CPZ對小鼠不同位置腦冠狀切面髓鞘脫失的影響(LFB染色法)

?Ｄｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｏｎ?Ｒｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｏｎ??圖３?ＩＧＡ對小鼠不同腦切面ＭＢＰ表達的影響??注：ＩＣＡ有助于額葉皮層、胼胝體區(qū)域脫髓鞘后的髓鞘再生。圖３Ａ顯示了?Ｄｅ－Ｃｔｒｌ、Ｄｅ－ＣＰＺ、Ｒｅ－Ｃｔｒｌ、??Ｒｅ－ｖｅｈｉｃｌｅ、Ｒｅ－ＣＰＺ、Ｒｅ－６．２６、Ｒｅ－１２．５與Ｒｅ－２５各組的小鼠腦組織切片在前囪點０．７４ｍｍ處的ＭＢＰ??２５??

?Ｒｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｏｎ??圖４?ＩＣＡ對小鼠不同腦區(qū)ＮＦ２００表達的影響??注：ＩＣＡ有助于髓鞘再生過程中ＮＦ２００陽性軸突的修復。圖像顯示的是各組小鼠在胼胝體（圖４Ａ）??和額葉皮層（圖４Ｂ）區(qū)域的ＮＦ２００的表達情況。圖４Ｃ、４Ｄ分別是對胼胝體和額葉皮層區(qū)域ＮＦ２００??表達的Ｉ０Ｄ值的進行統(tǒng)計學分析。數(shù)據(jù)以ｍｅａｎ土ＳＥ表示；ｍ／Ｋ?０．００１，與相應Ｃｔｒｌ組相比；??？＂ＶＣＯ．ＯＯｌ，與相應?ＣＰＺ?組相比。Ｓｃａｌｅ?ｂａｒ?＝?５０?｜ａｍ。??五、給予ＩＣＡ能夠促進髓鞘再生期間成熟少突膠質細胞的再生??０１ｉｇ２是在少突膠質細胞譜系中表達的堿性螺旋－環(huán)－螺旋轉錄因子，可作為少突??膠質細胞譜系標志物。用０１ｉｇ２與ＡＰＣ?（成熟少突膠廣細胞標志物）進行免疫熒光化??學雙重染色，以確定新生的成熟少突膠質細胞。實驗結果表明，Ｄｅ－ＣＰＺ組在前囟點??０．?７４?ｍｍ處額葉皮層區(qū)域的０１ｉｇＶＡＰＣ＋陽性細胞明顯少于同期的Ｄｅ－Ｃｔｒｌ組（＃Ｓ＊Ｋ??０．?００１）。之后經過１周時間的自我修復，Ｒｅ－ＣＰＺ組的０１ｉｇ＋／ＡＰＣ＋陽性細胞數(shù)也沒有恢??復到與Ｒｅ－Ｃｔｒｌ相當?shù)乃剑埃埃埃保�。而同期使用�?ＩＣＡ處理的各個劑量組??２７??

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3000574