目的利用近紅外光譜法建立快速測定甘草飲片中甘草酸和甘草苷含量的模型。方法采用HPLC測定不同產(chǎn)地的甘草飲片中甘草酸和甘草苷的含量作為參考值,分別選取2 200～2 049、1 750～1 450、1 151～1 001 nm和1 795～1 475、1 395～1 293、1 125～1 030 nm波長范圍的近紅外光譜,利用偏最小二乘（PLS）回歸分析結(jié)合交叉驗證法,建立快速測定甘草飲片中甘草酸和甘草苷含量的模型。結(jié)果所建立的甘草酸和甘草苷含量校正模型的相關(guān)系數(shù)分別為0.980和0.919,交互驗證均方差分別為0.184和0.144。結(jié)論近紅外光譜法結(jié)合PLS法操作簡便、快速、無損,適合大批甘草飲片中甘草酸和甘草苷的含量測定,為快速評價甘草飲片質(zhì)量提供了一種新方法。 

【文章來源】：第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2020,41(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

甘草飲片的近紅外光譜疊加圖

2.4.3 主因子數(shù)的選擇本研究中,甘草酸和甘草苷主因子數(shù)的篩選和RMSECV之間的關(guān)系如圖3所示,甘草酸和甘草苷均以主因子數(shù)9建模時RMSECV值最小。

以PLS方法建模,留一交叉驗證,甘草酸以消除常數(shù)偏移量為近紅外光譜預(yù)處理方法(波長范圍:2 200～2 049、1 750～1 450、1 151～1 001nm),甘草苷以一階導(dǎo)數(shù)+矢量歸一化為近紅外光譜預(yù)處理方法(波長范圍:1 795～1 475、1 395～1 293、1 125～1 030 nm)。結(jié)果甘草酸和甘草苷校正模型的交叉檢驗相關(guān)系數(shù)分別為0.981和0.919、RMSECV分別為0.184和0.144,各項參數(shù)的評價良好,甘草酸和甘草苷含量近紅外光譜預(yù)測值與化學(xué)值的相關(guān)性如圖4所示。3 討 論


本文編號：2998746