免疫性血小板減少癥（immune thrombocytopenia,ITP）為臨床常見的出血性疾病。由于自身免疫系統(tǒng)識別血小板表面抗原,造成血小板數(shù)量下降,其臨床表現(xiàn)為肌膚紫癜和瘀斑,口腔出血,鼻衄,嚴重者可能出現(xiàn)顱內(nèi)出血或者內(nèi)臟出血,從而危及生命。以往對ITP的研究以免疫方面為主,對血管方面研究較少,現(xiàn)以血管活性物質(zhì)及炎癥因子為切入點,對ITP及ITP氣不攝血證的血管損傷情況進行探究。同時使用臨床驗方益氣攝血顆粒進行給藥,觀察藥物療效。目的:通過檢測相關(guān)血管活性物質(zhì)與炎癥因子變化探究,探究ITP及ITP氣不攝血證發(fā)病過程中血管內(nèi)皮損傷情況,對ITP及ITP氣不攝血證發(fā)病的出血機制變化進行探討。探究益氣攝血顆粒對ITP及ITP氣不攝血證小鼠模型血管活性物質(zhì)和炎癥因子的影響,探討其在血管保護方面起到的作用。方法:1.通過免疫法建立ITP小鼠模型。將Balb/C小鼠分為正常組與模型組,各組分為3 d、14d兩個時間點。模型組每隔一天注射豚鼠抗血小板血清（anti-platelet serum,APS）,正常組注射生理鹽水。實驗結(jié)束后,觀察小鼠體征,檢測小鼠體質(zhì)量,抓力,血小板計數(shù),脾臟指數(shù)... 

【文章來源】：北京中醫(yī)藥大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：117 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１?ＩＴＰ模型小鼠出血情況??

３?ｈＭ??ｉｉ?ｉ?ｍｉ１??ＡＢＣ??圖１－１?ＩＴＰ模型小鼠出血情況??注：Ａ：腿部出血點；Ｂ：腹部出血點；Ｃ：尾部出血點??３．２小鼠體質(zhì)量變化??與正常組小鼠相比，第３天模型組小鼠體質(zhì)量無差異，第１４天模型組小鼠體質(zhì)量??顯著降低（Ｐ＜〇．〇ｌ）。（見表１－１，圖１－２）??表１－１小鼠體質(zhì)量變化（ｆ±ｓ）??體質(zhì)量（ｇ）??組別????３?ｄ?１４?ｄ??正常組?２２．３±１．５?（１０）?２４．１?±０．３?（８）??模型組?２２．２±０．６?（１１）?２３．２±０．７?（１０）?＊＊??注：與正常組比較，，＜０．０１??２４．５??２４?Ａ?”??２３．５??３?２３?ＨＢｉ??Ｔ?〇正常組??ｌ２２＇５?丄?■?■模型組??：ｎｉ?Ｉ??圖１－２小鼠體質(zhì)量變化??注：與正常組比較，“Ｐ?＜０．０１??３６??

與正常組比較，＂Ｐ?＜０．０１??小鼠臟器指數(shù)變化??１脾臟指數(shù)??與正常組小鼠相比，兩個時間點的模型組小鼠脾臟指數(shù)均顯著升高（Ｐ＜０．０］），且隨??射時間加長，模型組小鼠的脾臟指數(shù)也逐漸升高。（見表１－４，圖１－５）??表１－４小鼠脾臟指數(shù)變化（ｆ±ｓ）??脾臟指數(shù)（％）??組別????３ｄ?１４?ｄ??正常組?０．３４９±０．０３６?（１０）?０．３８２±０．０２９?（１０）??模型組?０．４５４±０．０１４?（７）?＂?０．９３５±０．１６?（１１）?＊＊??與正常組比較，＂Ｐ＜０．０１??１．２??＊本??口正常組??

【參考文獻】：
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