目的:研究黃芪甲苷（Astragaloside IV,ASIV）通過TLR4/NF-κB信號通路對脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）誘導(dǎo)的炎癥性貧血（anemia of inflammation,AI）的影響并探討其可能機制。方法:40只C57BL/6J小鼠隨機分為4組:正常對照組、LPS （10 mg/kg）組、LPS+ASIV （40 mg/kg）、LPS+ASIV（80 mg/kg）組。ASIV給藥組提前給予小鼠黃芪甲苷灌胃14 d后,除正常對照外,給予小鼠10 mg/kg LPS一次性腹腔注射,8 h后取肝臟組織和血清置于-80℃冰箱保存。全自動生化分析儀檢測小鼠全血中紅細胞計數(shù)（RBC）、血紅蛋白（HB）、紅細胞壓積（HCT）、平均紅細胞體積（MCV）、平均紅細胞血紅蛋白濃度（MCHC）、紅細胞生成素（EPO）及血清和肝組織鐵含量。酶聯(lián)免疫吸附法測定（ELISA）小鼠血清TNF-α（腫瘤壞死因子）、IL-18（白介素-18）和IL-1β（白介素-1β）的表達水平。Western Blot檢測肝組織鐵調(diào)素、TLR 4（TOLL樣受體4）、p-p65（磷酸化核... 

【文章來源】：中國中醫(yī)藥科技. 2020,27(04)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實驗材料
    1.1 實驗動物
    1.2 實驗藥品和試劑
    1.3實驗儀器
2 方法
    2.1 動物分組與給藥
    2.2 觀察指標及測定
        2.2.1 RBC、HB、HCT、MCV、MCHC和EPO檢測
        2.2.2 血清TNF-α、IL-1β和IL-18含量的ELISA檢測
        2.2.3 血清及肝臟鐵含量測定
        2.2.4 肝組織鐵調(diào)素、TLR4、p-p65及轉(zhuǎn)鐵蛋白蛋白表達的Western Blot檢測
    2.3 統(tǒng)計學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 黃芪甲苷對LPS誘導(dǎo)AI小鼠RBC、HB、HCT、MCV、MCHC和EPO的影響 見表1.
    3.2 黃芪甲苷對LPS誘導(dǎo)AI小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-18含量的影響 見表2。
    3.3 黃芪甲苷對LPS誘導(dǎo)AI小鼠血清和肝組織鐵含量的影響 見表3。
    3.4 黃芪甲苷對LPS誘導(dǎo)AI小鼠鐵調(diào)素和轉(zhuǎn)鐵蛋白表達的影響
    3.5 黃芪甲苷對LPS誘導(dǎo)AI小鼠肝組織TLR4和p-p65蛋白表達的影響
4 討論



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