目的:通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究當(dāng)歸芍藥散加味方對(duì)乳腺增生大鼠乳腺上皮細(xì)胞p-ERK、let-7基因表達(dá)的影響,并對(duì)大鼠乳腺組織進(jìn)行病理學(xué)觀(guān)察,探討當(dāng)歸芍藥散加味方對(duì)乳腺上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)化、增值分化及凋亡的影響,為中醫(yī)藥從調(diào)理肝脾法治療乳腺增生病及防治乳腺癌提供一定的科學(xué)依據(jù)。方法:SD雌性未孕健康大鼠72只,體重180-200克,通過(guò)自由飲水進(jìn)食、自然光照,適應(yīng)環(huán)境1周后,如無(wú)異常表現(xiàn),采用分層隨機(jī)法,將72只大鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組16只,實(shí)驗(yàn)組56只。除空白對(duì)照組外,其余各組大鼠采用雌、孕激素聯(lián)合造模,一個(gè)月后,實(shí)驗(yàn)組大鼠再隨機(jī)分為模型1組、模型2組、乳癖消組、當(dāng)歸芍藥散加味組,每組14只。同時(shí)處死模型1組大鼠,并將其第2、3對(duì)乳房完整剝離做病理切片,置于高倍顯微鏡下觀(guān)察其組織學(xué)變化,以確定大鼠乳腺增生病理模型是否成功。造模成功后,治療組予以當(dāng)歸芍藥散加味生藥提取液灌服,劑量10ml/kg/天,連續(xù)30天;治療對(duì)照組以0.3g/kg乳癖消混懸液灌服,連續(xù)30天;空白組對(duì)照組和模型2組分別以生理鹽水灌胃,劑量10ml/kg/天,連續(xù)30天。連續(xù)灌胃一個(gè)月后,觀(guān)察各組大鼠一般情況,處死全部實(shí)驗(yàn)大鼠并... 

【文章來(lái)源】：福建中醫(yī)藥大學(xué)福建省

【文章頁(yè)數(shù)】：42 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

乳膝改白組免疾組化法x100)

４．５大鼠乳戚上皮細(xì)胞Ｐ－ＥＲＫ蛋白相對(duì)表達(dá)??Ｐ－ＥＲＫ蛋白陽(yáng)性表達(dá)在于大鼠乳腺上皮細(xì)胞的細(xì)胞核和（或）細(xì)胞漿，在空白組乳??腺組織中表達(dá)降低或無(wú)表達(dá)，在實(shí)驗(yàn)組乳腺姐織中呈強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)（見(jiàn)圖），實(shí)驗(yàn)組大鼠??

４．５大鼠乳戚上皮細(xì)胞Ｐ－ＥＲＫ蛋白相對(duì)表達(dá)??Ｐ－ＥＲＫ蛋白陽(yáng)性表達(dá)在于大鼠乳腺上皮細(xì)胞的細(xì)胞核和（或）細(xì)胞漿，在空白組乳??腺組織中表達(dá)降低或無(wú)表達(dá)，在實(shí)驗(yàn)組乳腺姐織中呈強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)（見(jiàn)圖），實(shí)驗(yàn)組大鼠??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2995423