目的觀察紅芪多糖（hedisari polysacchcaide,HPS）對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜組織中核因子E2相關(guān)因子（nuclear factor erythroid2-related factor2 Nrf2）、超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase SOD）誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（inducible nitric oxidesynthase,iNOS）的調(diào)控,對視網(wǎng)膜組織中凋亡因子（Bcl-2/Bax）表達(dá)的影響。方法選取清潔級健康雄性SD大鼠40只,其中32只大鼠給予30 ug/g分兩次進(jìn)行腹腔注射鏈脲佐菌素誘導(dǎo)糖尿病模型。將糖尿病模型大鼠隨機(jī)分為模型對照組、高、中、低劑量紅芪多糖治療組,另設(shè)正常對照組,每組各8只。大鼠均灌胃處理,1天1次,HPS組給予不同劑量紅芪多糖藥物灌胃治療,DM組和NC組給予等劑量生理鹽水,給予常規(guī)喂養(yǎng)。記錄大鼠血糖和體重變化,于12周后處死大鼠,分別采用HE染色觀察視網(wǎng)膜形態(tài),免疫組化法觀察細(xì)胞凋因子Bcl-2/Bax表達(dá)情況,和PCR方法檢測Nrf2、SOD、iNOSmRNA表達(dá)。結(jié)果DM組和各HPS組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)大鼠的血糖較NC組均明... 

【文章來源】：華北理工大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠血糖情況

組大鼠體重較 NC 組均明顯減輕，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.05），經(jīng)紅芪多糖后，HPS 組大鼠較 NC 組體重?zé)o明顯改變,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p>0.05）（表圖 2）。表 4 各組大鼠體重情況（g, x s）Table4 The body weight of rats in each group(g, x s)組 n 1 周 4 周 12 周常組 8 189.35±7.16 352.36±11.20 538.24±15.63型組 8 188.16±7.74*267.75±12.18*362.55±10.56*HPS 組 8 182.19±8.10*280.96±10.17*361.55±15.71*HPS 組 8 187.76±8.78*273.48±18.34*361.54±20.48*HPS 組 8 193.81±10.23*280.30±13.77*366.88±11.35*分組=8.907，P分組=0.000，F(xiàn)時(shí)間=191.145，P時(shí)間=0.008；F分組*時(shí)間=2.627，P分組*時(shí)間=0.074。* 1 周時(shí)與正常組P>0.05，4 周和 12 周與正常組相比 P<0.05.

腫、核固縮、馬蹄形核等。其中高 HPS 組損傷最輕，提示：HPS 對視網(wǎng)膜具有明顯的保護(hù)作用，在三組 HPS 之間存在差異。（圖 5、6、7）圖 3 NC 組 HE 染色（×400）Fig.3 NC group HE (×400）

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：2993374