目的:利用活性成分、血清藥物化學及藥代動力學研究方法,探討胃腸舒片的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究。方法:1.篩選胃腸舒片的有效活性部位,采用硅膠柱色譜、凝膠滲透色譜及制備高效液相色譜等分離技術(shù),從有效部位分離單體成分,NMR鑒定化合物的成分及結(jié)構(gòu),進一步分析化合物對胃動力不足模型大鼠胃腸運動的影響。2.取空白組與胃腸舒組大鼠血清樣品,用HRMS檢測并確認大鼠口服胃腸舒片后的血移成分。3.HPLC-MS/MS檢測各組大鼠血漿樣品,DAS2.0計算兩組大鼠的藥動學參數(shù),采用SPSS進行兩組參數(shù)的差異比較。結(jié)果:1.胃腸舒的有效部位為氯仿萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、20%乙醇洗脫部位,從有效部位分離得到并鑒定14個單體化合物:大黃酚（Ⅰ）、大黃素甲醚（Ⅱ）、大黃素（Ⅲ）、芒柄花素（Ⅳ）、蘆薈大黃素（Ⅴ）、大黃酸（Ⅵ）、苯甲酰芍藥苷（Ⅶ）、異甘草素（Ⅷ）、甘草素（Ⅸ）、甘草苷（Ⅹ）、芍藥苷（Ⅺ）、羥基芍藥苷（Ⅻ）、芍藥內(nèi)醋苷（ⅩⅢ）、甘草酸（ⅩⅣ）,所有化合物對胃動力不足模型大鼠的胃排空率與腸推進率均有促進作用。2.采用體外指紋圖譜的色譜條件,確定了 31個血中移行成分,27個來源于復方本身,其他4個化合... 

【文章來源】：濱州醫(yī)學院山東省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－１．?（Ａ）大鼠空白血衆(zhòng)；（Ｂ）含４〇ｎｇ／ｍＬ?ＩＳ的大鼠血漿中６種化合物的ＬＬＯＱ；?（Ｃ）口??服胃腸舒后大鼠血漿的ＳＲＭ色譜圖

采用ＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法，對大鼠血漿中三個黃酮（甘草素、異甘草素和芒柄花素）??和三種蒽醌（大黃素、大黃酸和蘆薈大黃素）進行藥代動力學研究。正常組和模型??組平均血藥濃度－時間曲線（ｎ?＝?６）見圖３－２。??３?３００?＂Ｉ?Ｌｉｑｕｉｒｉｔｉｇｅｉｉｉｎ?３?】６?＊］?Ｉｓｏｌｉｑｕｉｒｉｔｉｅｅｎｉｎ??１，２５０?－?Ｉ?１４??Ｓ?－）〇〇?．?Ｊｔ?—Ｎｏｒｍａｌ?Ｓ?１２?＂?Ｊ???；＾。〇?Ｊ???０?１０?２０?３０?〇?１０?２０?３０??Ｔｉｍｅ（ｈ）?１２００?ｎ?Ｔｉｍｅ（ｈ）??Ｚｒ＇?＊?－?？??Ｆｏｎｎｏｎｏｎｅｔｉｎ?＂ｅ?ｌ〇〇〇?？?Ｔ?Ｒｈｅｉｎ??３?１?—＾Ｎｏｎｎａｌ?三?８００?－?｜?—＂—Ｎｏｒｍａｌ??——Ｉ?—??°?１〇Ｔｉｍｅ（ｈ）?２０?３〇?°?１〇Ｔｉｍｅ（ｈ）?２〇?３〇??一３?００?＂ｊ?一１０００?１??Ａｌｏｅｅｍｏｄｉｉｉ?５?Ｅｍｏｄｉｎ??ｆ；＾°?；?—ｎ。一?ｉ８〇°?？??０?１０Ｔｉｍｅ（ｈ）?２０?３０?。?丨０?Ｔｉ？ｌｅ（ｈ）２〇?３〇??圖３－２．口服胃腸舒后正常組和模型組雄性大鼠血漿中甘草素（ｌｉｑｕｉｒｉｔｉｇｅｎｉｎ）、異甘草素??（ｉｓｏｌｉｑｕｉｒｉｔｉｇｅｎｉｎ）、芒柄花素（ｆｏｒｍｏｎｏｎｅｔｉｎ）、大黃素（ｅｍｏｄｉｎ）、大黃酸（ｒｈｅｉｎ）、蘆薈大黃素??（ａｌｏｅ－ｅｍｏｄｉｎ）的平均藥物濃度－時間曲線（ｎ＝６）??從藥－時曲線可以明確的觀察到正常大鼠血漿中四個化合物（大黃酸、甘草素、??大黃素和蘆薈大黃素）的Ｃｍａｘ值

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2992833