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穿心蓮內(nèi)酯納米粒對口腔鱗癌HN6細胞株和白斑Leuk1細胞株抑制作用的實驗研究

發(fā)布時間:2021-01-22 05:36
  目的:研究穿心蓮內(nèi)酯(andrographolide, AND)納米化(穿心蓮內(nèi)酯納米粒,andrographolide solid lipid nanoparticles, AND-SLNs)后,對口腔鱗癌的HN6細胞株和口腔白斑的Leuk1細胞株抑制作用的變化。方法 :利用高效液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)法、四氮唑藍鹽化合物細胞增殖實驗(MTS法)、流式細胞儀,對比分析AND-SLNs和AND對HN6細胞、Leuk1細胞攝取藥物能力和細胞增殖的影響。結(jié)果:HN6細胞對AND-SLNs的藥物攝取量顯著高于AND。經(jīng)AND-SLNs和AND分別作用48 h后,HN6細胞的半抑制濃度(IC50)分別為6.09μg/mL和13.75μg/mL,Leuk1細胞對2種藥物的IC50分別為0.72μg/mL和26.14μg/mL,說明經(jīng)納米化后的AND對腫瘤細胞增殖的抑制性明顯增強。AND-SLNs和AND作用12 h后,AND-SLNs阻滯周期的活性強于AND,將細胞明顯阻滯于G0/G1期(P<0.05);作用6 h或... 

【文章來源】:口腔頜面外科雜志. 2020,30(04)

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

穿心蓮內(nèi)酯納米粒對口腔鱗癌HN6細胞株和白斑Leuk1細胞株抑制作用的實驗研究


HPLC定量檢測細胞攝取藥物實驗

細胞增殖,藥物作用,細胞,方法


如圖2A和2B所示,藥物作用于HN6細胞48 h后,AND-SLNs和AND的IC50分別為6.09、13.75μg/mL。藥物作用于Leuk1細胞48 h后,AND-SLNs和AND的IC50分別為0.72、26.14μg/mL。2.3 流式細胞儀分析細胞周期阻滯實驗

凋亡,細胞,納米


AND納米化研究證明,納米劑型改變的AND可優(yōu)化細胞表面轉(zhuǎn)運方式、提高生物利用度、增強AND生物活性,可作為治療疾病的新劑型[17-18]。為研究植物天然產(chǎn)物AND應(yīng)用于預(yù)防和治療OSCC的可能,本課題組與上海中醫(yī)藥大學(xué)中藥研究所王長虹教授的團隊合作,其中關(guān)于AND-SLNs及AND的制備和特性已發(fā)表[9,19]。通過體外細胞實驗,探索具有抗癌活性的AND納米化后,被細胞攝取的情況和抑制OSCC和白斑細胞增殖的效果。3.2 AND及其固體脂質(zhì)納米粒抗OSCC細胞和白斑細胞的有效性和差異性


本文編號:2992662

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