大黃蟄蟲丸聯(lián)合羥基脲治療JAK2-V617F陽(yáng)性真性紅細(xì)胞增多癥的療效機(jī)制分析
發(fā)布時(shí)間:2021-01-20 12:52
目的觀察大黃蟄蟲丸對(duì)JAK2-V617F陽(yáng)性真性紅細(xì)胞增多癥(PV)患者的療效,進(jìn)而分析其治療PV的可能作用機(jī)制。方法搜集60例JAK2-V617F陽(yáng)性真性紅細(xì)胞增多癥(PV)患者,隨機(jī)分組,30例對(duì)照組(羥基脲組),30例治療組(大黃蟄蟲丸+羥基脲組),分別接受1年治療,統(tǒng)計(jì)臨床資料,比較2組的臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 2組比較,治療后2周開始比較,顯現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)差距(P<0.01)。治療組和對(duì)照組的完全緩解率分別為46.7%和33.3%(P<0.01);部分緩解率分別為30%和26.7%(P<0.05);總有效率為76.7%和60%。分子學(xué)緩解率分別為53.3%和10%(P<0.001)。治療組相較于對(duì)照組,在改善患者瘙癢、頭暈、頭痛、紅斑性肢痛、肢端感覺異常及胸悶等方面具有明顯優(yōu)勢(shì)(P值均<0.05)。2組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論大黃蟄蟲丸治療JAK2-V617F陽(yáng)性真性紅細(xì)胞增多癥效果明顯,且無(wú)明顯不良反應(yīng),機(jī)制可能是通過(guò)降低JAK2-V617F突變負(fù)荷,影響下游JAK-STAT激酶信號(hào)傳導(dǎo)通路有關(guān)。
【文章來(lái)源】:時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2020,31(03)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)
【部分圖文】:
2組患者血紅蛋白量治療后比較(g/l)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中國(guó)真性紅細(xì)胞增多癥研究現(xiàn)狀[J]. 付莉霞,王穎韶,白潔. 中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志. 2019(02)
[2]單中心真性紅細(xì)胞增多癥816例生存現(xiàn)狀及預(yù)后分析[J]. 白潔,石慧,艾麗梅,張磊,周圓,李卓儒,趙迎旭,盛夢(mèng)瑤,李大鵬,李海燕,錢林生,秘營(yíng)昌,肖志堅(jiān),鄭以州,楊仁池,薛艷萍. 中華醫(yī)學(xué)雜志. 2015 (18)
[3]干擾素α-2b治療真性紅細(xì)胞增多癥及其繼發(fā)骨髓纖維化患者分子生物學(xué)反應(yīng)的研究[J]. 白潔,薛艷萍,張磊,李慶華,范冬梅,李彬,徐世才,李大鵬,孫秀娟,江波,楊仁池. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2011(02)
碩士論文
[1]大黃蟄蟲丸加減方治療BGR/ABL陰性骨髓增殖性腫瘤的臨床與實(shí)驗(yàn)研究[D]. 秦寶寧.山東中醫(yī)藥大學(xué) 2015
本文編號(hào):2989078
【文章來(lái)源】:時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2020,31(03)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)
【部分圖文】:
2組患者血紅蛋白量治療后比較(g/l)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中國(guó)真性紅細(xì)胞增多癥研究現(xiàn)狀[J]. 付莉霞,王穎韶,白潔. 中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志. 2019(02)
[2]單中心真性紅細(xì)胞增多癥816例生存現(xiàn)狀及預(yù)后分析[J]. 白潔,石慧,艾麗梅,張磊,周圓,李卓儒,趙迎旭,盛夢(mèng)瑤,李大鵬,李海燕,錢林生,秘營(yíng)昌,肖志堅(jiān),鄭以州,楊仁池,薛艷萍. 中華醫(yī)學(xué)雜志. 2015 (18)
[3]干擾素α-2b治療真性紅細(xì)胞增多癥及其繼發(fā)骨髓纖維化患者分子生物學(xué)反應(yīng)的研究[J]. 白潔,薛艷萍,張磊,李慶華,范冬梅,李彬,徐世才,李大鵬,孫秀娟,江波,楊仁池. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2011(02)
碩士論文
[1]大黃蟄蟲丸加減方治療BGR/ABL陰性骨髓增殖性腫瘤的臨床與實(shí)驗(yàn)研究[D]. 秦寶寧.山東中醫(yī)藥大學(xué) 2015
本文編號(hào):2989078
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