目的:本研究擬基于分子生物學(xué)技術(shù)和代謝組學(xué)技術(shù),探討虎桂藥對中的有效組分虎杖苷-桂皮醛配伍干預(yù)高尿酸血癥及其腎保護(hù)作用的相關(guān)機(jī)制,以期為中藥組分配伍干預(yù)高尿酸血癥提供一定的參考。方法:60只SD雄性大鼠根據(jù)體重隨機(jī)分為正常組、模型組、別嘌呤醇組、虎杖苷-桂皮醛（PC）低劑量組、PC中劑量組和PC高劑量組,每組10只。通過皮下注射200mg/kg氧嗪酸鉀,7h后灌胃50mg/kg次黃嘌呤和250mg/kg乙胺丁醇制備高尿酸血癥大鼠模型,連續(xù)造模26天（1次/d）。在第5天皮下注射后6h后,通過眼眶取血測定各組大鼠給藥前的血清尿酸（SUA）水平。第6天起開始給予灌胃治療藥,持續(xù)給藥21天（1次/d）。第25天把各組大鼠放進(jìn)代謝籠,并收集24h尿液與24h糞便,第26天皮下注射6h后,通過腹主動脈取血后處死大鼠,并取腎臟備用。利用試劑盒測定大鼠血中SUA、血尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）水平;采用酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）法測定大鼠尿液中腎損傷因子-1（KIM-1）、中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白（NGAL）和24h尿微量白蛋白（U-m ALb）水平;制作大鼠腎臟病理切片觀察腎損傷情況... 

【文章來源】：廣東藥科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠BUN和Cr水平（x±S，n=3）

廣東藥科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文＜0.01，P＜0.05），其中 PC 中劑量組大鼠尿液中的 KIM-1、NGAL 和 24h U-mALb水平均低于別嘌呤醇組。表 2-10 PC 對高尿酸血癥大鼠尿中KIM-1、NGAL 和 24h U-mALb 的影響（x ±S，n=8）注：與正常組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與模型組比較，▲P＜0.05，▲▲P＜0.01組別 KIM-1（ng/L） NGAL（ng/L） 24h U-mALb（ng）正常組 102.52±9.17 3195.56±148.51 625.55±210.88模型組 130.13±11.20** 4030.50±126.65** 1268.72±177.41**別嘌呤醇組 109.29±8.62▲▲3286.06±121.11▲▲720.76±135.15▲▲PC 低劑量組 111.76±8.95▲▲3689.27±166.28**▲953.03±182.32**▲▲PC 中劑量組 103.48±8.84▲▲3223.87±133.59▲▲660.36±124.12▲▲PC 高劑量組 109.57±7.69▲▲3538.87±209.80**▲▲891.66±243.93*▲▲

注：與正常組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與模型組比較，▲P＜0.05，▲▲P＜0.01圖 2-6 大鼠腎臟 AngⅡ和 COX-2 mRNA 相對表達(dá)量（ x ±S，n=8）2.3.6 PC 對高尿酸血癥大鼠腎臟 AngⅡ和 COX-2 蛋白表達(dá)的影響與正常組比較，模型組和各給藥組大鼠腎臟的 AngⅡ和 COX-2 蛋白表達(dá)水平均顯著上升（P＜0.01，P＜0.05）。與模型組比較，各給藥組大鼠腎臟的 AngⅡ和 COX-2蛋白表達(dá)水平均不同程度顯著下降（P＜0.01，P＜0.05），尤其是 PC 中劑量組。結(jié)果顯示如下（圖 2-7）。正常組 模型組 別嘌呤醇組 PC 低劑量組 PC 中劑量組 PC 高劑量組β-actin:Ang II:COX-2:

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本文編號：2989021