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分子印跡材料的制備及其在白頭翁皂苷和刺芒柄花素研究中的應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2021-01-15 12:21
  分子印跡聚合物(MIPs)因具有構(gòu)效預(yù)定性、特異識(shí)別性、低成本和易于制備等特點(diǎn),已逐步開始在天然產(chǎn)物前處理領(lǐng)域得到應(yīng)用。其中,表面分子印跡技術(shù)制備的殼-核結(jié)構(gòu)的MIPs不僅具有更快的吸附動(dòng)力學(xué)及更多的識(shí)別位點(diǎn),而且便于在MIPs中引入磁性等多種性能,故此備受青睞。目前,復(fù)雜樣品的前處理往往需要多步的富集和純化過程。本文旨在對(duì)分子印跡材料在復(fù)雜樣品前處理應(yīng)用中作進(jìn)一步的研究和探索。主要研究?jī)?nèi)容如下:(1)在體外應(yīng)用大鼠腸道內(nèi)生菌對(duì)白頭翁皂苷B4(AB4)進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,參考24,48,72和96 h 4個(gè)孵育點(diǎn),并利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技術(shù)對(duì)其代謝產(chǎn)物進(jìn)行定性分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,AB4通過氧化及去糖基化等效應(yīng),可以得到10種代謝產(chǎn)物。另外,通過對(duì)比大鼠小腸和大腸內(nèi)生菌引發(fā)的AB4的不同代謝途徑可推知,大腸內(nèi)生菌的數(shù)量更加龐大、種類更加繁多,可以引發(fā)更全面的代謝,得到更豐富的代謝產(chǎn)物。(2)以Fe3O4為磁性載體、D-葡萄糖為模板、多巴胺(DA)為功能單體和交聯(lián)劑,制備出具有糖配基識(shí)別能力的磁性分子印跡聚合物(MMIPs),并將該MM... 

【文章來源】:重慶大學(xué)重慶市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:80 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

分子印跡材料的制備及其在白頭翁皂苷和刺芒柄花素研究中的應(yīng)用


圖1.1分子印跡技術(shù)的發(fā)展Fig.1.1thedevelopmentofmolecularimprintingtechnology

示意圖,示意圖,模板分子,印跡


圖 1.2 分子印跡原理示意圖[10]Fig.1.2 Schematic depiction of the principle of molecularly imprinted polymers1.1.3 分子印跡技術(shù)的分類根據(jù)預(yù)組裝過程中模板分子與功能單體的結(jié)合力不同,MIT 分為共價(jià)法印跡[5,24,25],非共價(jià)法印跡[26-28],半共價(jià)法印跡[8],金屬離子絡(luò)合物印跡[29-31]等。共價(jià)鍵法印跡由 Wulff 研究小組提出,又稱為預(yù)組裝聚合法,是指模板分子與功能單體通過共價(jià)鍵結(jié)合,形成模板分子-功能單體復(fù)合物,之后通過化學(xué)方法使共價(jià)鍵斷裂除去模板分子[32]。這類方法得到聚合物能精確的識(shí)別模板分子的大小、形狀以及官能團(tuán),作用力比較強(qiáng),具有高親和識(shí)別專一性。然而,由于共價(jià)鍵作用力比較強(qiáng),結(jié)合牢固,使得模板分子不易洗脫;其次,在預(yù)組裝及識(shí)別過程中,模板分子與位點(diǎn)結(jié)合速率較慢,導(dǎo)致識(shí)別能力較弱;最后,該方法僅限于容易結(jié)合和解離的共價(jià)鍵。因此,共價(jià)鍵法印跡發(fā)展緩慢,應(yīng)用范圍受到很大限制。目前,該方法常選用的共價(jià)鍵主要包括縮醛酮[33,34]、硼酸酯[35]、希夫堿[36,37二硫化合物[38, 39]。

功能單體,非共價(jià),印跡,結(jié)構(gòu)式


圖 1.3 非共價(jià)法印跡中常用的功能單體結(jié)構(gòu)式Fig.1.3 Chemical structures of the functional monomers in non-covalent polymeriza共價(jià)法印跡又稱為“犧牲空間法”,由 Whitcombe課題組提出[8],是共價(jià)法結(jié)合起來的制備方法。在預(yù)組裝時(shí),模板分子與功能單體通過,而在識(shí)別過程中,依靠非共價(jià)鍵相互作用。這種方法不僅具有共價(jià)點(diǎn)均一、具有精準(zhǔn)的空間結(jié)構(gòu)、選擇性好的優(yōu)點(diǎn);又具有非共價(jià)鍵法度快、條件溫和的優(yōu)點(diǎn),具有很好的應(yīng)用前景[46]。屬離子絡(luò)合物印跡是利用金屬離子與藥物分子或生物配體的鰲合作用屬離子的選擇性吸附[47]。在水溶液中,靜電和氫鍵作用非常弱,而金很少受到溶劑的影響;另外,與非共價(jià)法相比,底物和金屬離子具有,在聚合反應(yīng)過程中,不需要加入過量的功能單體,減少了非特異性產(chǎn)生,增加了選擇性。目前該方法還處于探索階段,具有很好的應(yīng)用 分子印跡材料的制備方法

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]白頭翁皂苷B4體外抑制人肝癌細(xì)胞HepG2增殖并誘導(dǎo)其凋亡[J]. 王海俠,鄭新勇,郜盡.  上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2011(10)
[2]復(fù)方白頭翁湯結(jié)腸緩釋片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J]. 馮果,劉文,馮勇.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2011(13)

博士論文
[1]新型表面印跡聚合物的制備及其在樣品前處理和傳感中的應(yīng)用[D]. 張忠.中國(guó)科學(xué)院煙臺(tái)海岸帶研究所 2015
[2]白頭翁皂苷抗腫瘤作用及機(jī)制研究[D]. 羅穎穎.湖南中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[3]白頭翁皂苷主要活性成分的藥代動(dòng)力學(xué)研究[D]. 劉亞麗.蘇州大學(xué) 2014
[4]白頭翁質(zhì)量評(píng)價(jià)與五環(huán)三萜皂苷類成分的藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究[D]. 許慧君.河北醫(yī)科大學(xué) 2012

碩士論文
[1]紅車軸草有效部位化學(xué)成分及活性研究[D]. 于海濤.濟(jì)南大學(xué) 2016
[2]紅車軸草異黃酮提取、分離純化及其抗氧化活性的研究[D]. 王曉燕.西北大學(xué) 2013
[3]白頭翁湯質(zhì)量控制方法及藥動(dòng)學(xué)研究[D]. 曲龍妹.沈陽藥科大學(xué) 2009



本文編號(hào):2978863

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