目的以動物實驗的研究方法探討氣滯胃痛顆粒治療功能性消化不良的腦腸軸機制。方法將大鼠隨機分為高劑量氣滯胃痛顆粒組、中劑量氣滯胃痛顆粒組、低劑量氣滯胃痛顆粒組、黛力新組、模型組、空白對照組6組,除空白對照組外,其余5組采用郭海軍的夾尾刺激法刺激7天制作功能性消化不良大鼠模型。每天觀測大鼠的一般情況,如體重、性情、毛色、進食量,各組分別給予相對應(yīng)的治療,治療14天后采用標記法、稱重法檢測各組胃排空和小腸推進比,觀察大鼠胃竇HE染色的病理表現(xiàn),用酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）檢測各組延髓及胃竇中五羥色胺（5-HT）、P物質(zhì)（SP）、血管活性腸肽（VIP）、降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）、一氧化氮合成酶（iNOS）的含量,用免疫組化法檢測各組延髓中五羥色胺（5-HT1A）受體的陽性表達。結(jié)果治療前功能性消化不良大鼠與空白對照組相比進食量顯著減少,體重下降,毛色暗淡,呈焦慮緊張狀態(tài),治療后各治療組毛色有光澤,體重、進食量都增加,氣滯胃痛顆粒組和黛力新組與模型組相比胃殘留率和小腸推進比無明顯變化（P>0.05）;氣滯胃痛顆粒組和黛力新組與模型組相比可以提高延髓和胃竇中5-HT的含量（P<0... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠胃竇HE染色

D E F圖 2 免疫組化法大鼠延髓中 5-HT1A 受體的染色注：A：高劑量氣滯胃痛顆粒組 B：中劑量氣滯胃痛顆粒組 C：低劑量氣滯胃痛顆粒組 D：黛力新組 E：模型組 F：空白對照組

【參考文獻】：
期刊論文
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