目的建立一測(cè)多評(píng)法（quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS）同時(shí)測(cè)定益腎養(yǎng)元顆粒中2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、虎杖苷、大黃素、大黃素甲醚、薯蕷皂苷元、齊墩果酸、烏索酸、薔薇酸和坡模酸的含量。方法采用SpursilC₁₈色譜柱（4.6mm×250 mm,5μm）進(jìn)行HPLC測(cè)定,柱溫為30℃;甲醇-0.1%甲酸溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速為1.0 mL·min^-1;檢測(cè)波長(zhǎng)分別為280 nm（檢測(cè)2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、虎杖苷、大黃素和大黃素甲醚）和210 nm（檢測(cè)薯蕷皂苷元、齊墩果酸、烏索酸、薔薇酸和坡模酸）。以薯蕷皂苷元為內(nèi)參物,建立其與其他組分的相對(duì)校正因子,計(jì)算各成分含量,同時(shí)將外標(biāo)法實(shí)測(cè)值與QAMS計(jì)算值進(jìn)行比較,驗(yàn)證QAMS的準(zhǔn)確性和可靠性。結(jié)果 2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、虎杖苷、大黃素、大黃素甲醚、薯蕷皂苷元、齊墩果酸、烏索酸、薔薇酸和坡模酸... 

【文章來源】：中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2020,37(15)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 溶液的制備
        2.2.1 混合對(duì)照品溶液
        2.2.2 益腎養(yǎng)元顆粒供試品溶液
        2.2.3 陰性樣品溶液
    2.3 方法學(xué)考察
        2.3.1 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
        2.3.2 線性關(guān)系考察
        2.3.3 儀器精密度、重復(fù)性與穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.3.4 回收率試驗(yàn)
    2.4 QAMS的考察
        2.4.1 待測(cè)組分RCF的計(jì)算
        2.4.2 不同儀器和色譜柱對(duì)RCF的影響
        2.4.3 不同柱溫對(duì)RCF的影響
        2.4.4 待測(cè)組分色譜峰的定位
    2.5 QAMS與外標(biāo)法（external standard method,ESM）檢測(cè)結(jié)果的對(duì)比
3 討論
    3.1 供試品提取方式的優(yōu)化
    3.2 流動(dòng)相的確定
    3.3 內(nèi)參物的選擇及色譜峰定位


【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：2978205