目的建立一測多評法（quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS）同時測定益腎養(yǎng)元顆粒中2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、虎杖苷、大黃素、大黃素甲醚、薯蕷皂苷元、齊墩果酸、烏索酸、薔薇酸和坡模酸的含量。方法采用SpursilC₁₈色譜柱（4.6mm×250 mm,5μm）進行HPLC測定,柱溫為30℃;甲醇-0.1%甲酸溶液為流動相,梯度洗脫,流速為1.0 mL·min^-1;檢測波長分別為280 nm（檢測2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、虎杖苷、大黃素和大黃素甲醚）和210 nm（檢測薯蕷皂苷元、齊墩果酸、烏索酸、薔薇酸和坡模酸）。以薯蕷皂苷元為內參物,建立其與其他組分的相對校正因子,計算各成分含量,同時將外標法實測值與QAMS計算值進行比較,驗證QAMS的準確性和可靠性。結果 2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、虎杖苷、大黃素、大黃素甲醚、薯蕷皂苷元、齊墩果酸、烏索酸、薔薇酸和坡模酸... 

【文章來源】：中國現(xiàn)代應用藥學. 2020,37(15)北大核心

【文章頁數】：7 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
2 方法與結果
    2.1 色譜條件
    2.2 溶液的制備
        2.2.1 混合對照品溶液
        2.2.2 益腎養(yǎng)元顆粒供試品溶液
        2.2.3 陰性樣品溶液
    2.3 方法學考察
        2.3.1 系統(tǒng)適用性試驗
        2.3.2 線性關系考察
        2.3.3 儀器精密度、重復性與穩(wěn)定性試驗
        2.3.4 回收率試驗
    2.4 QAMS的考察
        2.4.1 待測組分RCF的計算
        2.4.2 不同儀器和色譜柱對RCF的影響
        2.4.3 不同柱溫對RCF的影響
        2.4.4 待測組分色譜峰的定位
    2.5 QAMS與外標法（external standard method,ESM）檢測結果的對比
3 討論
    3.1 供試品提取方式的優(yōu)化
    3.2 流動相的確定
    3.3 內參物的選擇及色譜峰定位


【參考文獻】：
期刊論文
[1]HPLC測定不同產地何首烏中二苯乙烯苷和蒽醌類成分的含量[J]. 黃曉冰,黃靄霞,王光寧,金海杰.  食品與藥品. 2019(02)
[2]UHPLC特征圖譜結合多組分含量評價首烏藤飲片的質量[J]. 周亞楠,孫菡,白潔,劉永利.  中國現(xiàn)代應用藥學. 2018(08)
[3]LC-MS/MS法同時測定金櫻子中7種主要成分的含量[J]. 胡瑩,吳啟南,鄭嘯,戴仕林.  中藥材. 2016(12)
[4]陜西產黃精不同炮制品中薯蕷皂苷元含量分析[J]. 孫婷婷,張紅,李曄,王春柳,郝珍珍,蒙麥霞,任崗虎.  中國藥師. 2017(01)
[5]酶法-超聲波輔助提取香椿葉中總黃酮及抗氧化活性研究[J]. 劉智峰.  食品工業(yè)科技. 2015(20)
[6]益腎養(yǎng)元顆粒中陳皮的鑒別和橙皮苷含量的測定[J]. 譚丹,朱迪,陸苑,王愛民,黃躍偉,李勇軍,蘭燕宇.  貴陽醫(yī)學院學報. 2015(10)
[7]一測多評法建立的技術指南[J]. 王智民,錢忠直,張啟偉,朱晶晶,高慧敏,王崢濤.  中國中藥雜志. 2011(06)
[8]黃精的高效液相色譜指紋圖譜[J]. 趙欣,劉曉蕾,蘭曉繼,劉峰,梁宗鎖.  西北農業(yè)學報. 2011(02)
[9]制何首烏中四個有效成分含量的高效液相色譜法測定[J]. 徐向紅,平欲暉,謝一輝.  時珍國醫(yī)國藥. 2011(01)
[10]液質聯(lián)用法測定金櫻子中熊果酸和齊墩果酸的含量[J]. 嚴志宏,萬彥婷,盧珂,管詠梅,熊瀚海,朱根華.  江西中醫(yī)學院學報. 2010(06)



本文編號：2978205