目的探討毛蕊異黃酮對(duì)肺腺癌SPC-A1細(xì)胞增殖與凋亡的影響。方法將25、50及100 μg/ml毛蕊異黃酮分別作用SPC-A1細(xì)胞12、24、36及48 h后,用MTT法檢測(cè)其對(duì)SPC-A1細(xì)胞增殖的抑制作用;Hoechst 33258染色觀察SPC-A1細(xì)胞核變化,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)SPC-A1細(xì)胞凋亡情況;不同濃度毛蕊異黃酮作用SPC-A1細(xì)胞48 h后,Western blotting及逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)SPC-A1細(xì)胞Cyclin D1、CDK4、CDK6蛋白及mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果毛蕊異黃酮能有效抑制SPC-A1細(xì)胞的增殖,且呈濃度和時(shí)間依賴性（P <0.05）,100 μg/ml毛蕊異黃酮作用SPC-A1細(xì)胞48 h后,細(xì)胞增殖抑制率可高達(dá)（81.26±0.05）%;毛蕊異黃酮能夠誘導(dǎo)SPC-A1細(xì)胞凋亡,引起核固縮,形成凋亡小體,細(xì)胞凋亡率從（3.12±1.07）%升至（42.78±2.16）% （P <0.05）;毛蕊異黃酮可以抑制SPC-A1細(xì)胞中Cyclin D1、CDK4、CDK6蛋白及mRNA的表達(dá),組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P &... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2020,30(11)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

不同濃度毛蕊異黃酮作用48 h后SPC-A1細(xì)胞凋亡情況 (Hoechst33258染色×200)

表1 各組不同時(shí)間點(diǎn)SPC-A1細(xì)胞的增殖抑制率 (%,xˉ±s) 組別 12 h 24 h 36 h 48 h 對(duì)照組 0.00±0.00 0.00±0.00 0.00±0.00 0.00±0.00 25?μg/ml組 8.89±0.08 34.56±1.83 47.56±1.78 56.67±0.85 50?μg/ml組 14.36±0.96①② 48.34±0.43①② 60.56±0.38①② 72.56±1.34①② 100?μg/ml組 17.96±1.23①②③ 56.56±0.04①②③ 69.56±1.45①②③ 81.26±0.05①②③注:①與對(duì)照組比較,P?<0.05;②與25?μm/l組比較,P?<0.05;③與50?μm/l組比較,P?<0.05。2.3 毛蕊異黃酮誘導(dǎo)SPC-A1細(xì)胞凋亡

表2 不同濃度毛蕊異黃酮作用48?h后SPC-A1細(xì)胞凋亡率的比較 (%,xˉ±s) 組別 凋亡率 對(duì)照組 4.56±1.26 25 μg/ml組 14.78±2.32① 50 μg/ml組 26.49±4.65①② 100 μg/ml組 42.78±2.16①②③ F值 78.495 P值 0.001注:①與對(duì)照組比較,P?<0.05;②與25?μg/ml組比較,P?<表3 100?μg/ml毛蕊異黃酮作用不同時(shí)間后SPC-A1細(xì)胞凋亡率的比較 (%,xˉ±s) 組別 12 h 24 h 48 h 對(duì)照組 1.01±0.02 1.02±0.01 1.00±0.03 100 μg/ml組 8.56±4.35① 24.65±3.76①② 42.78±2.16①②③注:①與對(duì)照組比較,P?<0.05;②與12 h比較,P?<0.05;③與

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]毛蕊異黃酮對(duì)人乳腺癌細(xì)胞MCF-7增殖、遷移的體外研究[J]. 李雙希,馮嬋,王亞飛,田晶.  華夏醫(yī)學(xué). 2016(03)
[2]毛蕊異黃酮對(duì)膀胱癌細(xì)胞凋亡和PI3K/Akt信號(hào)通路的影響[J]. 辛敏,陳健,郭艷紅.  廣東醫(yī)學(xué). 2015(05)
[3]中醫(yī)藥治療晚期非小細(xì)胞肺癌對(duì)生活質(zhì)量影響的研究進(jìn)展[J]. 劉俊波.  中醫(yī)臨床研究. 2014(09)
[4]黃芪總黃酮和毛蕊異黃酮對(duì)K562細(xì)胞的抑制作用及其機(jī)制研究[J]. 張冬青,汪德清,于勇.  中國(guó)中藥雜志. 2011(24)



本文編號(hào)：2967458