為尋找新型天然鎮(zhèn)痛先導(dǎo)成分,本課題在文獻(xiàn)調(diào)研、傳統(tǒng)醫(yī)藥理論、前人用藥經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)代臨床實(shí)踐的基礎(chǔ)上,有針對(duì)地選取了84種滇西藥用植物進(jìn)行鎮(zhèn)痛活性篩選,并對(duì)其中鎮(zhèn)痛活性最好的植物鞍葉羊蹄甲進(jìn)行了活性成分追蹤分離、鑒定、鎮(zhèn)痛活性評(píng)價(jià)以及主要活性單體聯(lián)合作用的探討。同時(shí),為配合研究團(tuán)隊(duì)工作,還對(duì)113種滇西植物進(jìn)行了初步的抗瘧活性篩選。目的:尋找新型天然鎮(zhèn)痛活性成分,探究相關(guān)鎮(zhèn)痛活性機(jī)理,為開(kāi)發(fā)云南豐富的植物資源奠定基礎(chǔ)。方法:選取來(lái)自65科80屬、具有一定代表性的84種滇西植物藥進(jìn)行鎮(zhèn)痛活性初步篩選,選擇鎮(zhèn)痛活性最好的藥用植物鞍葉羊蹄甲,通過(guò)活性追蹤實(shí)驗(yàn)對(duì)其總提物、各個(gè)萃取部位及有效活性成分進(jìn)行鎮(zhèn)痛藥理活性研究。采用小鼠醋酸扭體模型,以扭體抑制率為鎮(zhèn)痛活性評(píng)價(jià)指標(biāo)（粗提物劑量1000 mg/kg時(shí)小鼠醋酸扭體抑制率達(dá)到或大于50%,視為有效）,對(duì)84種滇西植物進(jìn)行鎮(zhèn)痛活性篩選;對(duì)鎮(zhèn)痛活性最好的植物樣品以鎮(zhèn)痛活性追蹤的方式,利用色譜法進(jìn)行活性成分分離與純化,通過(guò)現(xiàn)代波譜分析及理化性質(zhì)等手段對(duì)所分離得到的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定;采用小鼠醋酸扭體實(shí)驗(yàn)、小鼠熱板實(shí)驗(yàn)和小鼠熱水甩尾實(shí)驗(yàn)對(duì)其總提物、各溶劑萃取... 

【文章來(lái)源】：大理大學(xué)云南省

【文章頁(yè)數(shù)】：113 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

84種滇西植物小鼠醋酸扭體實(shí)驗(yàn)結(jié)果

圖 1-2. 16 種有鎮(zhèn)痛活性植物醋酸扭體實(shí)驗(yàn)附篩結(jié)果ffect of 16 samples on acetic acid-induced writhing in mice. Each colu± S.E.M. (n = 12). Compared with the control group, *p < 0.05, **p < 0.001.熱板實(shí)驗(yàn)結(jié)果鎮(zhèn)痛活性植物與嗎啡在給藥 30，60，90 min 時(shí)小鼠熱板時(shí)間結(jié)果見(jiàn)表 1-13 和圖 1-3。結(jié)果表明：0097AE 和 012間，給藥后 60 min 作用最強(qiáng)，其痛閾提高率分別為 27.7表 1-13. 部分植物樣品熱板實(shí)驗(yàn)附篩結(jié)果（mean ± S.E.M , n=13. Effect of crude extract on thermal-induced antinociception in the ho(mean ± S.E.M , n=8)Dosemg/kg）Duration on the hot plate(s) and (%Inhibition)pre-administration 30 min 60 min — 12.25 ± 0.58 11.90 ± 0.60 12.15 ± 0.95（-0.8%）

圖 1-3. 部分植物樣品熱板實(shí)驗(yàn)附篩結(jié)果Figure 1-3. Effect of samples on thermal-induced anti-nociception in the hot plate test. Eachcolumn represents the mean ± S.E.M. (n = 8). Compared with the basic threshold ofpre-administration,aP＜0.05,bP＜0.01,cP＜0.001 (one-way ANOVA, followed by the LSD test).1.3.3 部分藥用植物成分分析系統(tǒng)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果樣品成分分析系統(tǒng)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表 1-14。編號(hào) 0097BE、0152BE、0184CE均含有多糖類(lèi)、皂苷類(lèi)、甾體、萜類(lèi)、有機(jī)酸等成分，部分還含有黃酮類(lèi)、氨基酸類(lèi)、多肽、蛋白質(zhì)等成分，但均不含有生物堿類(lèi)成分，結(jié)果表明，其不可能為嗎啡或類(lèi)似結(jié)構(gòu)鎮(zhèn)痛藥物，可能會(huì)與傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛藥物成分有所差異，值得進(jìn)一步深入研究。表 1-14. 供試植物樣品 0097BE、0152BE、0185CE 系統(tǒng)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 1-14. Qualitative analysis of main composion of the samples 0097BE, 0152BE and0185CE

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]二氫槲皮素的抗炎抗過(guò)敏及止癢活性研究[D]. 蔡華君.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[2]王不留行抗炎、鎮(zhèn)痛活性部位篩選及其作用機(jī)制研究[D]. 黨曉芬.陜西師范大學(xué) 2014
[3]獨(dú)一味鎮(zhèn)痛作用、有效成分及其機(jī)制研究[D]. 朱斌.上海交通大學(xué) 2013
[4]黃瑞香葉化學(xué)成分及生物活性研究[D]. 王鵬.吉林大學(xué) 2012
[5]野木瓜提取物鎮(zhèn)痛作用研究[D]. 陳瑛.沈陽(yáng)藥科大學(xué) 2008
[6]鎮(zhèn)痛藥高烏甲素和草烏甲素的結(jié)構(gòu)修飾以及脂肪環(huán)醚氧化成內(nèi)酯反應(yīng)的研究[D]. 王建莉.四川大學(xué) 2004
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本文編號(hào)：2953343