目的:腦血管疾�。–erebrovascular disease,CVD）是目前嚴重危害人類健康的主要疾病之一,在我國每年死于腦血管病的患者多于心臟病及癌癥患者,居于三大死因之首。缺血性腦血管病是威脅人類健康的常見病、多發(fā)病,具有高死亡率、高致殘率及低治愈率的特點,因此本研究旨在尋找有效的治療手段并闡明其作用機制,為臨床治療缺血性腦血管疾病提供一種可供選擇的新思路及藥物作用靶點,以提高缺血性腦血管病的治愈率,降低死亡率及致殘率,改善缺血性腦血管病后患者的認知功能。方法:本研究通過體外細胞實驗和體內(nèi)動物實驗兩部分試圖闡明天麻素在糖氧剝奪（oxygen-glucose deprivation,OGD）條件下,對小膠質(zhì)細胞的作用,并對天麻素干預(yù)下的腦缺血模型小鼠的認知功能改變作出評估。研究第一部分:體外培養(yǎng)小膠質(zhì)細胞系（BV2細胞系）,通過糖氧剝奪制備缺血缺氧體外細胞模型,模擬體內(nèi)缺血性腦血管病的發(fā)病病理生理過程。通過乳酸脫氫酶細胞毒性檢測試劑盒（LDH Cytotoxicity Assay Kit）、流式細胞儀Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測、激光共聚焦熒光免疫染色法（雙染法... 

【文章來源】：貴州醫(yī)科大學貴州省

【文章頁數(shù)】：101 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖0-1天麻素化學結(jié)構(gòu)

細胞與 MAPK 信號轉(zhuǎn)導通路。靜息狀態(tài)的小膠質(zhì)細胞受到外界刺激后，如損傷、分化為促炎狀態(tài)的小膠質(zhì)細胞或抗炎狀態(tài)的小膠質(zhì)細胞。通過 MAPK 信號轉(zhuǎn)導、P-ERK1/2、JNK、P-JNK、P38、P-P38），調(diào)控下游分子的表達（TNF-α、0、BDNF），從而使小膠質(zhì)細胞在疾病發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸過程中發(fā)揮不同的作用。glia and MAPK signal transduction pathway. The resting microglia can change type of microglia with LPS and OGD, which is proinflammatory microglia oratory microglia. Through the MAPK signal transduction pathway (ERK1/2,K, P-JNK, P38, P-P38), the expression of the downstream molecules (TNF-α,, BDNF) is regulated, which may make the microglia play different roles in theoccurrence, development and prognosis of diseases.著人們生活水平的提高，缺血性腦血管疾病的發(fā)病率逐漸升高，約的 85%，其病死率僅次于心臟病、腫瘤，已成為嚴重危害人類健康缺血性腦血管疾病的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸過程中，多種因素參與了腦

2 結(jié) 果2.1 細胞體外實驗部分2.1.1 不同濃度天麻素處理對 BV-2 細胞活性的影響不同濃度天麻素作用于 BV-2 細胞，24 小時后，進行 LDH 細胞活性檢測果表明，不同濃度的天麻素對 BV-2 細胞的生長無明顯毒性致死作用，細胞率無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。表明天麻素對于小膠質(zhì)細胞的作用是安全的使在高濃度藥物作用下，細胞存活亦無明顯影響。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2946002