目的:對(duì)比研究馬錢子-甘草藥對(duì)配伍前后及其拆分相態(tài)指紋圖譜。方法:采用Diamonsil C18（2）（250 mm×4.6 mm,5μm）,流動(dòng)相乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脫,流速1.0 mL/min,柱溫25℃,進(jìn)樣量10μL,檢測波長254 nm;獲得馬錢子單煎液、甘草單煎液、二者合煎液及配伍相態(tài)的色譜圖,建立合煎液的指紋圖譜,標(biāo)定共有峰,對(duì)配伍后指紋圖譜的共有峰進(jìn)行歸屬分析,對(duì)比各拆分相態(tài)的色譜峰。結(jié)果:通過馬錢子-甘草藥對(duì)的指紋圖譜,標(biāo)定了25個(gè)共有峰,5個(gè)來源于馬錢子,20個(gè)來源于甘草,指認(rèn)出9個(gè)成分,配伍前后峰的數(shù)目未發(fā)生變化。結(jié)論:所建立的指紋圖譜方法準(zhǔn)確、可靠,可較全面的反映了馬錢子-甘草配伍后指標(biāo)成分的特征,配伍前后色譜峰無差異,沉積物相態(tài)為配伍相態(tài)的關(guān)鍵所在,以上結(jié)果可為甘草-馬錢的配伍應(yīng)用和減毒研究提供參考。 

【文章來源】：中醫(yī)藥學(xué)報(bào). 2020年10期

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

馬錢子-甘草配伍前后指紋圖譜對(duì)比UPLC色譜圖

表2 馬錢子-甘草配伍樣品共有峰的相對(duì)峰面積 編號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 S1 0.02 0.64 0.18 1.61 0.69 0.06 0.05 0.04 0.04 0.05 0.05 0.06 0.06 0.05 0.05 0.11 0.1 1 0.16 0.46 0.24 0.08 0.13 0.08 0.08 S2 0.02 0.51 0.18 1.43 0.68 0.05 0.05 0.04 0.04 0.06 0.04 0.05 0.05 0.05 0.06 0.12 0.11 1 0.15 0.45 0.24 0.08 0.12 0.07 0.08 S3 0.02 0.62 0.18 1.32 0.71 0.05 0.05 0.04 0.04 0.06 0.04 0.05 0.05 0.05 0.06 0.11 0.11 1 0.16 0.45 0.24 0.07 0.13 0.08 0.08 S4 0.02 0.61 0.17 1.56 0.65 0.05 0.06 0.04 0.04 0.06 0.05 0.05 0.06 0.06 0.06 0.11 0.11 1 0.15 0.46 0.24 0.08 0.12 0.08 0.07 S5 0.02 0.64 0.17 1.23 0.63 0.05 0.06 0.04 0.05 0.06 0.05 0.05 0.05 0.06 0.05 0.11 0.12 1 0.16 0.46 0.25 0.07 0.13 0.08 0.08 S6 0.02 0.56 0.18 1.28 0.68 0.05 0.06 0.03 0.04 0.06 0.05 0.05 0.05 0.05 0.06 0.11 0.11 1 0.16 0.45 0.25 0.07 0.13 0.08 0.08 S7 0.02 0.62 0.17 1.38 0.52 0.05 0.06 0.04 0.04 0.06 0.05 0.06 0.05 0.06 0.06 0.12 0.11 1 0.16 0.46 0.25 0.07 0.13 0.08 0.08 S8 0.02 0.57 0.18 1.43 0.69 0.05 0.05 0.04 0.04 0.06 0.05 0.05 0.05 0.05 0.06 0.11 0.11 1 0.16 0.46 0.26 0.08 0.12 0.08 0.06 S9 0.02 0.64 0.18 1.42 0.68 0.05 0.05 0.04 0.04 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.11 0.11 1 0.17 0.46 0.26 0.07 0.13 0.08 0.08 RSD 0.00 7.51 2.83 8.76 8.67 6.52 9.68 8.57 8.11 7.63 9.23 8.44 8.44 9.38 8.82 3.93 4.55 0.00 3.78 1.09 3.36 7.08 3.95 4.23 9.223 討論

以9種指標(biāo)性成分對(duì)馬錢子甘草配伍拆分后的四種相態(tài)色譜圖進(jìn)行對(duì)比分析發(fā)現(xiàn),甘草-馬錢子配伍后的活性成分大多數(shù)集中在沉積物相態(tài)中,在四種相態(tài)中,均有4、5、8、11號(hào)峰,分別為馬錢子堿、士的寧、甘草苷、異甘草苷。均檢是馬錢子-甘草配伍相態(tài)溶液中的特征性成分。其中D相態(tài)中包含所有指認(rèn)峰,A、B相態(tài)均有4、5、8、11、16、18,分別為馬錢子堿、士的寧、甘草苷、異甘草苷、異甘草素、甘草酸。C相態(tài)中指標(biāo)性成分最少。圖2 馬錢子甘草配伍樣品UPLC疊加圖譜

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：2945478