中藥和草藥統(tǒng)稱為中草藥,是中華民族的瑰寶。中草藥難免會(huì)受到各方面重金屬的影響,如植物類草藥、動(dòng)物類海洋中藥在生長時(shí)由于受土壤環(huán)境、水質(zhì)的影響,會(huì)富集一定量的重金屬元素。本文研究的砷、汞、硒,硒是生物體必需元素,砷和汞是有毒性的。研究表明,汞有機(jī)形態(tài)的毒性要高于無機(jī)形態(tài),而砷、硒無機(jī)形態(tài)的毒性高于有機(jī)形態(tài),但有機(jī)硒具有抗癌功效。因此,形態(tài)分析對揭示重金屬元素在自然界中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律及其生物化學(xué)功能具有必要性。本文選取了具有代表性的抗癌類中藥,如被《藥典》多次收入且具有抗癌療效的牡蠣等。建立了高效液相-原子熒光（HPLC-AFS）聯(lián)用技術(shù)測定硒形態(tài)的方法,同時(shí)采用氫化物原子吸收（HAAS）、氫化物原子熒光（HAFS）和全自動(dòng)測汞儀三種儀器對選取的十多種抗癌類中藥和草藥的汞含量進(jìn)行對比分析,并采用HAAS和HAFS兩種方法對這些抗癌類中草藥的硒、砷濃度進(jìn)行測定。本文建立了抗癌類海洋中藥中4種硒形態(tài)的分析方法。采用HPLC-AFS聯(lián)用技術(shù)測定抗癌類海洋中藥中硒的形態(tài),對儀器的工作參數(shù)、氫化物發(fā)生條件和色譜分離條件進(jìn)行了優(yōu)化。樣品采用超聲輔助蛋白酶XIV的前處理方法,以濃度5 mmol/L,pH... 

【文章來源】：溫州大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1 研究背景
    2 抗癌類中草藥的研究現(xiàn)狀
        2.1 抗癌類中草藥的現(xiàn)狀
        2.2 中草藥的防癌抗癌機(jī)制
        2.3 中草藥的質(zhì)量安全
    3 硒、汞、砷的形態(tài)
        3.1 硒元素
        3.2 汞元素
        3.3 砷元素
    4 硒、汞、砷的形態(tài)分析研究進(jìn)展
        4.1 形態(tài)提取技術(shù)
            4.1.1 溶劑提取技術(shù)
            4.1.2 超聲輔助提取技術(shù)
            4.1.3 微波輔助提取技術(shù)
            4.1.4 酶提取提取技術(shù)
        4.2 形態(tài)分離技術(shù)
            4.2.1 液相色譜分離技術(shù)
            4.2.2 毛細(xì)管電泳分離技術(shù)
            4.2.3 氣相色譜分離技術(shù)
        4.3 形態(tài)檢測技術(shù)
    5 研究內(nèi)容
    6 研究目的及意義
第二章 超聲輔助酶提取-高效液相原子熒光測定抗癌類海洋中藥中硒的形態(tài)
    1 引言
    2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.1 試劑和樣品
        2.2 主要儀器
        2.3 試劑及溶液的配制
        2.4 儀器工作條件
        2.5 樣品前處理
    3 結(jié)果與討論
        3.1 樣品前處理?xiàng)l件優(yōu)化
        3.2 色譜條件的優(yōu)化
            3.2.1 色譜柱的選擇
            3.2.2 流動(dòng)相種類的選擇
            3.2.3 流動(dòng)相濃度的選擇
            3.2.4 流動(dòng)相pH優(yōu)化
        3.3 HPLC-HG-AFS工作條件優(yōu)化
            3.3.1 載流和還原劑
            3.3.2 載氣和屏蔽氣流速
            3.3.3 燈電流和負(fù)高壓
            3.3.4 蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速
        3.4 線性范圍、檢出限和精密度
        3.5 實(shí)際樣品和測定及加標(biāo)回收率
    4 本章小結(jié)
第三章 抗癌類中草藥中的汞的固體直接進(jìn)樣測定與其他方法的對比研究
    1 引言
    2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.1 主要儀器及試劑
        2.2 樣品的采集
        2.3 儀器條件的設(shè)定
            2.3.1 固體直接進(jìn)樣法
            2.3.2 氫化物發(fā)生原子吸收法
            2.3.3 氫化物發(fā)生原子熒光法
        2.4 樣品的前處理
    3 結(jié)果與討論
        3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
        3.2 方法檢出限和精密度
        3.3 樣品的測定及加標(biāo)回收率
    4 本章小結(jié)
第四章 氫化物發(fā)生原子吸收法和原子熒光法測定抗癌類中草藥中砷硒的含量
    1 引言
    2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.1 主要儀器、試劑及樣品
        2.2 儀器的工作條件
            2.2.1 氫化物發(fā)生原子吸收法
            2.2.2 氫化物發(fā)生原子熒光法
        2.3 樣品的前處理方法
    3 結(jié)果與討論
        3.1 載流濃度對砷硒信號(hào)的影響
        3.2 還原劑濃度對砷硒信號(hào)的影響
        3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線、線性范圍與檢出限
        3.4 精密度和回收率
    4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間發(fā)表論文和專利


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2945365