目的:探討白楊素抑制LPS誘導(dǎo)的細(xì)胞炎癥反應(yīng)的分子機(jī)制。方法:使用不同濃度的白楊素處理RAW264.7細(xì)胞24 h后,再用LPS刺激細(xì)胞后運(yùn)用CCK-8法檢測(cè)RAW264.7細(xì)胞活力,并篩選白楊素對(duì)RAW264.7細(xì)胞活性的安全劑量范圍;運(yùn)用Western blotting和RT-PCR檢測(cè)白楊素對(duì)LPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞內(nèi)iNOS和COX-2蛋白和mRNA表達(dá)的影響,確定白楊素發(fā)揮抗炎作用的有效劑量范圍;利用抗體芯片篩選白楊素對(duì)LPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞炎癥相關(guān)信號(hào)的變化,從而初步確定白楊素發(fā)揮抗炎作用的主要通路;ELISA法檢測(cè)白楊素對(duì)LPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞炎癥因子及炎癥介質(zhì)TNF-α、IL-6、MCP-1和NO釋放的影響;Western blotting檢測(cè)白楊素對(duì)LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞PI3K-AKT-mTOR、JAK-STAT及MAPK信號(hào)通路活化的影響。激光共聚焦顯微鏡觀察白楊素對(duì)LPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞STAT-1和STAT-3轉(zhuǎn)錄因子入核的影響。利用活性氧熒光探針觀察白楊素對(duì)LPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞內(nèi)ROS的生成的影響;利用ROS... 

【文章來(lái)源】：皖南醫(yī)學(xué)院安徽省

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

1白楊素的化學(xué)結(jié)構(gòu)式

別作為RAW264.7細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的低、中、高劑量濃度。圖 1.1.1 白楊素的化學(xué)結(jié)構(gòu)式圖1.1.2 白楊素對(duì)RAW264.7細(xì)胞活力影響（“**”為P<0.01 vs. Control, n=5）

21圖1.2.1 不同濃度白楊素對(duì)RAW264.7細(xì)胞炎癥蛋白iNOS 和 COX-2表達(dá)的影響（“*”為P<0.05,“**”為P<0.01 vs. Control, n=5）圖1.2.2 白楊素對(duì)LPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞炎癥蛋白iNOS和COX-2表達(dá)的影響（“**”為P<0.01 vs. LPS Group, n=3）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]NOX2介導(dǎo)楊梅苷抑制LPS誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)[D]. 馮遵永.皖南醫(yī)學(xué)院 2016
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