目的研究低分子量酶解靈芝多糖(EGLP)對宮頸癌14 (U14)小鼠的抗腫瘤作用。方法采用酶解法制備EGLP,建立U14宮頸癌小鼠模型。將U14小鼠隨機(jī)分為4組:MC組僅用無菌生理鹽水處理,CTX組給予CTX處理,GLP組和EGLP組口服GLP和EGLP,每天給藥一次,14 d后處死,立即收集胸腺、脾臟和腫瘤組織的樣本并稱重,對其在U14宮頸癌小鼠體內(nèi)的抗腫瘤作用進(jìn)行評價(jià)。結(jié)果 GLP和EGLP均延緩異體移植腫瘤的生長;低分子量酶解靈芝多糖優(yōu)于大分子量靈芝多糖。而且,EGLP治療能有效保護(hù)U14宮頸癌小鼠的免疫器官。結(jié)論 EGLP具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性和較低的毒副作用,有可能成為一種潛在的協(xié)同抗腫瘤藥物,具有很好的研究價(jià)值與應(yīng)用前景。 

【文章來源】：中國婦幼保健. 2020年15期

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

GLP和EGLP的高效尺寸排阻色譜折射率色譜

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：2940003