目的基于中藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測固本健腦液防治阿爾茲海默�。ˋD）的主要活性成分與作用靶點,探討其"多成分-多靶點-多通路"的作用機制。方法通過GeneCards數(shù)據(jù)庫、OMIM數(shù)據(jù)庫收集AD治療靶點;根據(jù)中藥系統(tǒng)藥理學(xué)技術(shù)平臺（TCMSP）構(gòu)建固本健腦液中藥的化學(xué)成分及靶蛋白;找到固本健腦液與AD的靶蛋白交集,構(gòu)成Venn圖;采用Cytoscape 3.7.1軟件構(gòu)建固本健腦液的"成分-靶點-通路"網(wǎng)絡(luò);運用string數(shù)據(jù)庫繪制PPI網(wǎng)絡(luò);通過R和Bioconductor軟件對虛擬篩選到的關(guān)鍵靶蛋白進行GO和KEGG富集分析。結(jié)果從固本健腦液中篩選出了76個化合物,這些有效成分可能通過調(diào)節(jié)PGR、NR3C2、PTGS2、RXRA、ADRB2、CHRM3等459個潛在靶蛋白而發(fā)揮作用,涉及P53信號通路、EGFR信號通路、TNF信號通路、PI3K-AKT信號通路、人巨細(xì)胞病毒感染信號通路、卡波西肉瘤相關(guān)皰疹病毒感染信號通路等187條通路。結(jié)論固本健腦液中的灌木遠(yuǎn)志酮A、川芎哚、7,9（11）-去氫茯苓酸甲酯等活性成分,可能是防治AD的物質(zhì)基礎(chǔ),其作用機制涉及感染及凋亡途徑的阻斷等。 

【文章來源】：湖北民族大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2020年02期

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

固本健腦液-AD靶點交集Venn圖

運用Cytoscape3.7.1將中藥、中藥主要化學(xué)成分、關(guān)鍵靶蛋白與疾病關(guān)系可視化,如圖2所示,紅色為疾病(AD),綠色為中藥名(固本健腦液),黃色為中藥主要化學(xué)成分,藍(lán)色為關(guān)鍵靶點。2.3.2 PPI網(wǎng)絡(luò)

查詢String數(shù)據(jù)庫,將459個關(guān)鍵靶點蛋白進行PPI網(wǎng)絡(luò)可視化,如圖3所示。其中TP53、AKT1、JUN、TNF、HSP90AA1等靶點與較多的其他靶點相關(guān)聯(lián),為核心靶點,見圖4。圖4 barplot函數(shù)核心蛋白圖

【參考文獻】：
期刊論文
[1]“固本健腦法”防治老年性癡呆理論探源[J]. 曾楚華,陳謙峰,黃瓊,袁林,王平,袁德培.  中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2014(08)

碩士論文
[1]固本健腦液聯(lián)合多奈哌齊治療輕度AD（脾腎虧虛型）的臨床觀察[D]. 諶赟.湖北民族學(xué)院 2018



本文編號：2939205