發(fā)布時(shí)間：2020-12-25 19:03

　　目的:通過(guò)評(píng)價(jià)解毒通絡(luò)調(diào)肝方對(duì)肥胖2型糖尿�。═2DM）大鼠脂肪組織胰島素抵抗（IR）的干預(yù)效果,觀察其對(duì)脂肪細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS）相關(guān)蛋白表達(dá)的影響,探討解毒通絡(luò)調(diào)肝方治療IR的作用和機(jī)制。方法:體內(nèi)實(shí)驗(yàn)通過(guò)高脂飼料誘導(dǎo)ZDF大鼠建立肥胖T2DM模型,ZL大鼠作為正常對(duì)照組以普通飼料維持飼喂,無(wú)藥物干預(yù)。西藥組以鹽酸二甲雙胍（0.5g·kg-1·d-1）灌胃作為陽(yáng)性藥物對(duì)照。中藥組應(yīng)用低、中、高劑量（1g·kg-1·d-1,3g·kg-1·d-1,5g·kg-1·d-1）解毒通絡(luò)調(diào)肝方進(jìn)行藥物灌胃。灌胃持續(xù)8周后觀察解毒通絡(luò)調(diào)肝方對(duì)成模大鼠糖脂代謝的影響,評(píng)價(jià)其糖耐量和胰島素敏感性,檢測(cè)脂肪組織中IRE1、P-IRE1、JNK,P-JNK的蛋白表達(dá)和IRS1的mRNA表達(dá)。體外實(shí)驗(yàn)通過(guò)衣霉素誘導(dǎo)成熟的3T3-L1脂肪細(xì)胞建立ERS模型,對(duì)照組未經(jīng)衣霉素誘導(dǎo),無(wú)藥物干預(yù)。西藥組以鹽酸二甲雙胍（1mmol/L,即0.166μg/ml）作為陽(yáng)性藥物對(duì)照,中藥組應(yīng)用低、中、高劑量解毒通絡(luò)調(diào)肝方（25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml）進(jìn)行藥物干預(yù)。測(cè)定解毒通絡(luò)調(diào)肝方對(duì)脂肪細(xì)胞葡萄... 

【文章來(lái)源】：長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)吉林省

【文章頁(yè)數(shù)】：98 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮略詞
引言
文獻(xiàn)綜述
    第一章 2型糖尿病胰島素抵抗中醫(yī)藥研究進(jìn)展
        1 中醫(yī)藥對(duì)2型糖尿病的研究進(jìn)展
        2 肥胖與消渴病的關(guān)系
    第二章 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)2型糖尿病的研究進(jìn)展
        1 2型糖尿病的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究概述
        2 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)疾病的研究進(jìn)展
        3 肥胖2型糖尿病的胰島素抵抗與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激
實(shí)驗(yàn)研究
    第一章 解毒通絡(luò)調(diào)肝方對(duì)肥胖2型糖尿病大鼠的糖脂代謝影響
        1 材料與方法
        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        3 討論
        4 小結(jié)
    第二章 解毒通絡(luò)調(diào)肝方對(duì)脂肪組織中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
        1 材料與方法
        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        3 討論
        4 小結(jié)
    第三章 解毒通絡(luò)調(diào)肝方對(duì)衣霉素誘導(dǎo)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激脂肪細(xì)胞調(diào)節(jié)作用
        1 實(shí)驗(yàn)材料
        2 實(shí)驗(yàn)方法
        3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        4 討論
        5 小結(jié)
結(jié)論
本文創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
致謝
在學(xué)期間主要研究成果
個(gè)人簡(jiǎn)介



本文編號(hào)：2938224