目的:從代謝網(wǎng)絡(luò)層面和抗炎、抗氧化、抗凋亡角度探討左金丸治療胃熱證作用及機制;從血中移行成分角度探討金丸治療胃熱證的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。方法:SD大鼠隨機分成正常組、模型組和左金丸組;通過灌胃辣椒煎液和無水乙醇建立大鼠胃熱證模型;利用核磁共振氫譜（1H-NMR）技術(shù)建立大鼠尿液和糞便的代謝物譜圖,分析左金丸治療大鼠胃熱證后相關(guān)潛在生物標(biāo)志物的變化;采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）和化學(xué)比色法測定大鼠血清和胃組織中的炎癥因子如白細胞介素（IL）-2、IL-6、IL-10、IL-1β和髓過氧化物酶（MPO）;氧化應(yīng)激因子如還原型谷胱甘肽（GSH）、過氧化氫酶（CAT）、谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶（GST）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）、一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）和凋亡因子如B細胞淋巴瘤-2（Bcl-2）及其相關(guān)X蛋白（Bax）的活性或含量;通過比較左金丸水煎液、口服左金丸及單味生藥大鼠血清和空白血清HPLC圖譜,初步分析并鑒定左金丸在大鼠血清中的移行成分。結(jié)果:左金丸能對胃熱證大鼠代謝紊亂產(chǎn)生有效的干預(yù),并對尿液（琥珀酸、α-酮戊二酸、檸檬酸、肌酸、�；撬幔┖图S... 

【文章來源】：廣東藥科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠尿液1H-NMR圖

圖 2-2 大鼠糞便1H-NMR 圖。正常組（A）、模型組（B）和左金丸組（C）。1、丁酸；2、丙酸；3、蘇氨酸/乳酸；4、β-葡萄糖；5、尿嘧啶Figure 2-2. Typical1H NMR spectra of rat feces. Control (A), model (B) and Zuojin pillpretreatment (C) groups. Keys: 1, n-butyrate; 2, propionate; 3, threonine/lactate; 4, β-glucose; 5,uracil.3.2 胃熱證模型大鼠機體代謝表型的變化本文使用正交偏最小二乘判別分析（OPLS-DA）研究正常組和模型組大鼠的代謝物譜差異。如圖 2-3(A-B)所示，正常組和模型組的尿液和糞便樣本點在PC1 維可以完全區(qū)分開，說明胃熱證大鼠機體生理及物質(zhì)代謝狀況已經(jīng)發(fā)生了明顯的改變。為了驗證 OPLS-DA 模型的可靠性，采用 7 倍交叉驗證法對其進行驗證，得到了 OPLS-DA 模型的主要參數(shù)：尿液 R2Y=0.96，Q2=0.84；糞便 R2Y=0.99，Q2=0.81。一般來說，當(dāng)參數(shù) R2Y 和 Q2的值高于 0.8 時表明本研究建立的模型具

11圖 2-3 大鼠尿液和糞便 OPLS-DA 得分圖。尿液（A，C，E）糞便（B，D，F(xiàn)）， (■) 正常組，(●) 模型組，(▲) 左金丸治療組Figure 2-3. Metabolic variations illustrated by OPLS-DA score plots derived from1H NMR spectra of rat urine (A, C and E) and feces (B, D and F) samples. ■, controlgroup; ●, SH model group, ▲, Zuojin pill pretreatment group. Distinct clustering and aclear separation of the model group from control and ZJW groups was achieved.

【參考文獻】：
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博士論文
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