目的:建立同時(shí)測(cè)定九味痔瘡膠囊中鞣花酸、虎杖苷、表小檗堿、鹽酸黃連堿、鹽酸巴馬汀、鹽酸小檗堿6個(gè)成分含量的HPLC法。方法:通過(guò)鹽酸-甲醇溶液（1∶99）水浴加熱結(jié)合超聲處理的方式對(duì)樣品進(jìn)行提取,采用XBridge C₁₈（4.6 mm×250 mm,5μm）色譜柱,以乙腈（A）-0.025 mol·L^-1磷酸二氫鉀溶液（B）為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫（0～30 min,15%A→50%A）,流速為1.0 mL·min^-1,柱溫為25℃,進(jìn)樣量為10μL,檢測(cè)波長(zhǎng)為345 nm。結(jié)果:測(cè)定的6個(gè)成分在所取質(zhì)量濃度范圍內(nèi)均具有良好的線性關(guān)系（r≥0.999 8）,精密度、穩(wěn)定性和重復(fù)性良好,平均加樣回收率為98.1%～98.8%,RSD為1.2%～2.0%。5批九味痔瘡膠囊樣品中測(cè)得的鞣花酸、虎杖苷、表小檗堿、鹽酸黃連堿、鹽酸巴馬汀、鹽酸小檗堿平均含量分別為1.10%、0.28%、0.25%、0.42%、0.33%、1.32%。結(jié)論:該方法操作簡(jiǎn)單,準(zhǔn)確可靠,實(shí)用性強(qiáng),可為完善九味痔瘡膠囊的質(zhì)量控制提供參考依據(jù)。 

【文章來(lái)源】：藥物分析雜志. 2020年05期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

混合對(duì)照品溶液和供試品溶液色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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