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全蝎白術(shù)白頭翁組方發(fā)酵前后萃取工藝及體外抗腫瘤活性研究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-21 13:23
  為了研究全蝎白術(shù)白頭翁組方(SAPZF)發(fā)酵前后最佳萃取部位,采用球孢白僵菌雙向固體發(fā)酵技術(shù)制備全蝎白術(shù)白頭翁組方發(fā)酵物(SAPZFFW),分別制取組方發(fā)酵前后的質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%醇提液。采用系統(tǒng)萃取法,制得SAPZFFW、SAPZF的石油醚部、乙酸乙酯部、正丁醇部、水部干浸膏。通過(guò)MTT法檢測(cè)SAPZFFW、SAPZF不同極性部位對(duì)乳腺癌細(xì)胞株MCF-7的抑制作用。結(jié)果表明:SAPZF有效部位的抗腫瘤能力由大到小依次為,石油醚部、正丁醇部、乙酸乙酯部;SAPZFFW有效部位抗腫瘤能力由大到小依次為,正丁醇部、石油醚部、乙酸乙酯部;SAPZFFW對(duì)乳腺癌細(xì)胞株MCF-7的抑制作用優(yōu)于SAPZF,且正丁醇部效果較好。 

【文章來(lái)源】:當(dāng)代化工. 2020年06期

【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)

【部分圖文】:

全蝎白術(shù)白頭翁組方發(fā)酵前后萃取工藝及體外抗腫瘤活性研究


SAPZF不同極性部位對(duì)乳腺癌細(xì)胞株MCF-7的抑制率

乳腺癌,細(xì)胞株,極性,丁醇


由圖2可知,在供試藥液質(zhì)量濃度0.03~0.50mg·mL-1范圍內(nèi),SAPZFFW的水部對(duì)乳腺癌細(xì)胞株MCF-7幾乎無(wú)抑制作用,而SAPZFFW的石油醚部、乙酸乙酯部以及正丁醇部表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗腫瘤活性。尤其是正丁醇部,在各試驗(yàn)藥物濃度下,均表現(xiàn)出極強(qiáng)的抗腫瘤活性,對(duì)乳腺癌細(xì)胞株MCF-7的抑制率最高可達(dá)95.24%。由此可知,石油醚部、乙酸乙酯部以及正丁醇部均為SAPZFFW抗腫瘤的有效部位,且抗腫瘤能力由大到小依次為:正丁醇部、石油醚部、乙酸乙酯部。3.3 SAPZFFW、SAPZF有效部位顯著性分析

細(xì)胞株,乳腺癌,石油,乙酸乙酯


SAPZF與SAPZFFW乙酸乙酯部對(duì)乳腺癌細(xì)胞株MCF-7的抑制作用見(jiàn)圖4。在試驗(yàn)藥物質(zhì)量濃度0.03~0.50 mg·mL-1范圍內(nèi),SAPZFFW乙酸乙酯部對(duì)乳腺癌細(xì)胞株MCF-7的抑制作用均優(yōu)于SAPZF乙酸乙酯部,且兩者具有極顯著性差異(**p<0.01;*p<0.05)。圖4 SAPZF與SAPZFFW乙酸乙酯部對(duì)乳腺癌細(xì)胞株MCF-7的抑制率

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]全蝎白術(shù)白頭翁混合發(fā)酵品不同極性部位體外抗病毒研究[J]. 張瑞,楊培,毛會(huì)秀,李佳懌,申琦,金娟,閆光玲,王集會(huì).  時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2019(01)
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本文編號(hào):2929902

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