發(fā)布時(shí)間：2020-12-16 14:58

　　目的:通過觀察不同劑量的當(dāng)歸芍藥散（DSS）對(duì)D-半乳糖模型小鼠學(xué)習(xí)記憶的影響,篩選出有效藥物濃度后繼而在APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠模型上觀察DSS全方及對(duì)應(yīng)劑量的養(yǎng)血活血（DSC）及健脾利濕（FBZ）拆方組對(duì)APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠行為學(xué)特征的影響,并探討DSS全方及對(duì)應(yīng)劑量的DSC、FBZ拆方組改善癡呆模型小鼠學(xué)習(xí)記憶能力的可能機(jī)制,為其對(duì)AD的治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:實(shí)驗(yàn)一:當(dāng)歸芍藥散對(duì)D半乳糖模型小鼠學(xué)習(xí)記憶的影響行為學(xué)實(shí)驗(yàn):選擇體重35g的雄性昆明小鼠70只,隨機(jī)分為:正常組、模型組,當(dāng)歸芍藥散低劑量組、當(dāng)歸芍藥散高劑量組、陽性對(duì)照藥組。模型組給予濃度為100 mg/kg的D半乳糖頸部皮下注射進(jìn)行造模干預(yù),正常組和治療組給予頸部皮下生理鹽水干預(yù),造模4周后,給藥組分別給予1.6 g/kg/d和6.4 g/kg/d的當(dāng)歸芍藥散進(jìn)行灌胃治療,陽性對(duì)照藥組給予3 mg/kg/d的依達(dá)拉奉進(jìn)行腹腔注射治療,治療周期為8周,治療的同時(shí)仍予以造模干預(yù)。給藥結(jié)束后,采用Morris水迷宮、Y迷宮及恐懼實(shí)驗(yàn)等行為學(xué)方法檢測(cè)動(dòng)物的認(rèn)知功能情況。實(shí)驗(yàn)二:當(dāng)歸芍藥散及拆方對(duì)APP/PS1小鼠學(xué)習(xí)... 

【文章來源】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２當(dāng)歸芍藥散對(duì)Ｄ半乳糖模型小鼠水迷宮定位航行測(cè)試逃避潛伏期的影響??

對(duì)方差齊性進(jìn)行檢驗(yàn)，若方差齊，采用ＬＳＤ法或ＳＮＫ法進(jìn)行各組間兩兩比較，差不齊，米用秩和檢驗(yàn)。??、實(shí)驗(yàn)結(jié)果??一）Ｍｏｒｒｉｓ水迷宮??定位航行試驗(yàn)??圖１、表１表示各組每天逃避潛伏期的組間比較。與對(duì)照組相比，模型組逃期明顯延長(zhǎng)（Ｐ〈〇．?０５）。與模型組相比，陽性藥組、當(dāng)歸芍藥散低、高劑量組潛伏期明顯縮短（Ｐ＜〇．〇５）。??表１當(dāng)歸芍藥散對(duì)Ｄ半乳糖模型小鼠水迷宮定位航行測(cè)試逃避潛伏期的影響Ｌａｔｅｎｃｙ?ａｔ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｔｉｍｅ??ｒ〇ＵＰ?＾?Ｄａｙｌ?Ｄａｙ２?Ｄａｙ３?Ｄ正常組?１２?４０．?１０＋１．?１０?３１．８７?＋?１．０９?２６．３６±０．?６９?１４．?８０模型組?１２?４２．８０±０．９８?３８．５３±０．９８＝?３２．２８±?１．４５ｓ?２７．２９ＤＳＳＬ?組?１２?３９．６８±１．?１１?３１．５５±０．９４＊?２４．２８±０．９７＊?２０．９４ＤＳＣＨ?組?１２?４４．７８±１．０６?３１．９９±１．２３＊?２１．２１±１．?１９＊?１７．?１４陽性對(duì)照組?１２?４３．３５±２９．９５?２９．９５±１．０３＊?２５．０１±０．９６＊?１６．８４：與對(duì)照組比較，＃戶＜〇．?０５，?＃＃戶＜０．?０１；與模型組比較，＊戶＜０．?０５，林戶＜０．?０１??６０－１??

當(dāng)歸芍藥散及拆方對(duì)癡呆小鼠學(xué)習(xí)記憶的影響及機(jī)制研究間??３表示各組首次穿環(huán)時(shí)間的組間比較。與對(duì)照組相比，模型組長(zhǎng)（Ｋ０．?０１）。與模型組相比，陽性藥組、當(dāng)歸芍藥散高劑量次穿環(huán)時(shí)間明顯縮短（Ｋ０．?０５）。??劑量當(dāng)歸芍藥散對(duì)Ｄ半乳糖模型小鼠首次穿環(huán)時(shí)間的影響（Ｉ?別?Ｎ?時(shí)間（ｓ）??組?１２?１２．?８３?土３．?２組?１２?２８．?３３?±１３．?組?１２?２２．２５±１．２３?組?１２?１８．?８５?土?５．?２５照藥組?１２?１５．?３３±３．８（較，＃戶＜〇．?０５，?＃＃戶＜０．０１；與模型組比較，＊Ｐ＜０．０５，林戶＜０．０１??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]近5年當(dāng)歸芍藥散藥理研究進(jìn)展[J]. 汪磊,龐科,王文杰,陸良喜,陸杰.  亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2016(20)
[2]新思路·新方法——中藥藥理學(xué)研究與中藥新藥研發(fā)[J]. 蔣寧,張永祥,杜冠華.  中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2016(09)
[3]秀麗隱桿線蟲在神經(jīng)退行性疾病致病機(jī)制研究及中藥干預(yù)作用中的應(yīng)用[J]. 許云,阮秦莉,王夢(mèng).  上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(04)
[4]D-半乳糖致小鼠亞急性衰老模型方法優(yōu)化[J]. 孫榮花,李爽,邵瑩,李偉,丁傳波,張晶,鄭毅男,任曉麗.  中藥藥理與臨床. 2015(04)
[5]當(dāng)歸芍藥散近10年研究綜述[J]. 黃智超,楊芳艷.  遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(08)
[6]當(dāng)歸芍藥散及其拆方對(duì)肝硬化腹水大鼠電解質(zhì)的影響[J]. 姚瑤,王成業(yè),岳曉莉,潘永福,王運(yùn)來,許釩.  安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(02)
[7]中醫(yī)對(duì)老年性癡呆的認(rèn)識(shí)和辨證思路分析[J]. 崔遠(yuǎn)武,張玉蓮.  中國(guó)老年學(xué)雜志. 2015(05)
[8]阿爾茨海默病γ分泌酶相關(guān)調(diào)控通路的研究進(jìn)展[J]. 劉美霞,劉劍剛,李浩.  中華老年心腦血管病雜志. 2013(11)
[9]中醫(yī)學(xué)對(duì)老年性癡呆的病機(jī)理論探討[J]. 杜娟,滕晶,王高峰.  中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2013(01)
[10]中性內(nèi)肽酶在阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制中的作用[J]. 楊紅旗,邢瑩.  生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 2012(08)

博士論文
[1]β-細(xì)辛醚靶向ROCK通路抗阿爾茨海默病神經(jīng)突觸損傷的分子機(jī)制[D]. 李菲.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2015
[2]EGCG對(duì)癡呆模型小鼠學(xué)習(xí)記憶能力的作用及其機(jī)制研究[D]. 常翔.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[3]當(dāng)歸芍藥散對(duì)牙移動(dòng)導(dǎo)致大鼠疼痛和空間學(xué)習(xí)記憶改變的作用研究[D]. 栗洪師.中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)院 2013
[4]當(dāng)歸芍藥散抗衰老活性的藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)研究[D]. 曾宇.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2013
[5]石菖蒲活性成分配伍對(duì)APPswe/PS1dE9雙轉(zhuǎn)基因小鼠學(xué)習(xí)記憶影響的相關(guān)機(jī)制研究[D]. 劉玉.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2012

碩士論文
[1]當(dāng)歸芍藥散及其拆方對(duì)Aβ25-35海馬注射小鼠行為學(xué)的影響[D]. 魏仁榮.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2015
[2]當(dāng)歸芍藥散對(duì)東莨菪堿損傷的KM小鼠的神經(jīng)保護(hù)作用及機(jī)制研究[D]. 王依瑮.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[3]當(dāng)歸芍藥散提取工藝優(yōu)化及拆方后主要成分含量的變化與血清藥物化學(xué)研究[D]. 周瑜.安徽中醫(yī)藥大學(xué) 2013
[4]當(dāng)歸芍藥散組方配伍規(guī)律及其方證相關(guān)性研究[D]. 李佳曦.南京中醫(yī)藥大學(xué) 2009



本文編號(hào)：2920346