目的:基于核因子κB（NF-κB）信號(hào)通路探討二氫丹參酮Ⅰ對(duì)卵巢癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。方法:采用四唑鹽比色法、細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)、流式細(xì)胞術(shù)和蛋白免疫印跡檢測(cè)不同濃度二氫丹參酮Ⅰ對(duì)人卵巢癌細(xì)胞株SKOV3增殖、遷移及凋亡和NF-κB信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果:與0μmol/L比較,2、4、6、8及10μmol/L二氫丹參酮Ⅰ作用下的SKOV3細(xì)胞光密度（OD）明顯降低,劃痕距離明顯延長(zhǎng),凋亡率明顯升高;與二氫丹參酮Ⅰ作用24 h相比,作用48 h的SKOV3細(xì)胞OD明顯降低,劃痕距離明顯延長(zhǎng),凋亡率明顯升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0. 05）;隨著二氫丹參酮Ⅰ濃度增加,作用時(shí)間延長(zhǎng),二氫丹參酮Ⅰ對(duì)SKOV3細(xì)胞增殖和遷移的抑制作用和對(duì)SKOV3細(xì)胞凋亡的促進(jìn)作用越明顯,有劑量和時(shí)間依賴性。不同濃度二氫丹參酮Ⅰ處理后的SKOV3細(xì)胞NF-κB、P65和B淋巴細(xì)胞瘤-2基因（Bcl-2）蛋白相對(duì)表達(dá)量比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0. 05）;隨著二氫丹參酮Ⅰ濃度增加,二氫丹參酮Ⅰ對(duì)SKOV3細(xì)胞NF-κB、P65和Bcl-2蛋白表達(dá)的抑制作用越明顯,有劑量依賴性。結(jié)論:二... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析. 2020年06期

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二氫丹參酮Ⅰ對(duì)NF-κB信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)的影響(蛋白免疫印跡法)

不同濃度二氫丹參酮Ⅰ處理后的SKOV3細(xì)胞NF-κB、P65和Bcl-2蛋白相對(duì)表達(dá)量比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);隨著二氫丹參酮Ⅰ濃度增加，二氫丹參酮Ⅰ對(duì)SKOV3細(xì)胞NF-κB、P65和Bcl-2蛋白表達(dá)的抑制作用越明顯，有劑量依賴性，見(jiàn)圖3。圖2 二氫丹參酮Ⅰ對(duì)SKOV3細(xì)胞凋亡的影響(流式細(xì)胞術(shù))

二氫丹參酮Ⅰ對(duì)SKOV3細(xì)胞凋亡的影響(流式細(xì)胞術(shù))

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：2920203