平喘寧調(diào)節(jié)PI3K-Akt/PKB信號通路P85、mTOR、ASK1蛋白干預哮喘大鼠氣道重塑機制的研究
發(fā)布時間:2020-12-15 08:40
目的:本實驗通過研究平喘寧對寒哮大鼠肺組織中PI3K-Akt/PKB信號傳導通路中的相關蛋白的干預來探討哮喘氣道重塑的相關作用機制。采用免疫組化、RT-q PCR等方法檢測寒哮大鼠肺組織中的P85、m TOR、ASK1、Caspase8、TSC1的表達量以及平喘寧對其表達量的影響,探討平喘寧對延緩和改善寒哮大鼠的氣道重塑的相關機制。方法:1.選用105只周齡在6-8周,體重在180-230g之間的SPF級健康的雄性SD大鼠。大鼠采購于安徽醫(yī)科大學實驗動物中心,運用隨機方法將大鼠分成15只每組的共計7個組別,分別是正常組、模型組、平喘寧高劑量組、平喘寧中劑量組、平喘寧低劑量組、桂龍咳喘寧組以及地塞米松組。2.大鼠先進行1周適應性飼養(yǎng)后,在第1d、第8d對每只大鼠腹腔注射1ml的懸液(此懸液由生理鹽水及10%的卵蛋白構成)令其致敏,其中正常組以1ml的生理鹽水替代此懸液進行腹腔注射。3.自第15d開始對除正常組外的其余6組大鼠進行1周的連續(xù)霧化過敏,制備寒哮模型,具體操作如下:使用裝有1%卵蛋白懸液的超聲霧化機對大鼠進行超聲霧化30min,并且每天對大鼠予以相同時間的寒冷刺激。然后自22d...
【文章來源】:安徽中醫(yī)藥大學安徽省
【文章頁數(shù)】:69 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
七組大鼠肺組
Caspase8 擴增曲線 Caspase8 溶解曲線圖 2 七組大鼠 PCR 反應擴增溶解曲線Fig.2 Seven groups of rats PCR reaction amplification curve表 7 七組大鼠肺組織中 ASK1、TSC1、Caspase8 表達豐度( x±s,n=10 )Tab.7 Abundance of ASK1, TSC1 and Caspase8 in lung tissues of seven groups ofrats( x±s,n=10 )組別 n ASK1 TSC1 Caspase8正常組 10 0.968±0.137 9.603±0.305 2.307±0.024模型組 10 8.466±0.248**3.480±0.221**10.749±0.026**平喘寧高劑量組 10 1.954±0.154**△△8.203±0.226**△△4.403±0.023**△△平喘寧中劑量組 10 2.742±0.187**△△6.108±0.265**△△6.284±0.021**△△平喘寧低劑量組 10 5.938±0.389**△△4.715±0.291**△△9.048±0.023**△△
圖 3 七組大鼠肺組織中 ASK1、TSC1、Caspase8 檢測結果比較Fig.3 Comparison of detection results of ASK1, TSC1 and Caspase8 in lung tissues ofseven groups of rats由以上圖 2、圖 3 以及表 7 中七組實驗大鼠 RT-qPCR 的檢測結果可以得出,相較于正常組,其余六個組 ASK1 的表達量均上升,并且 P 值均有統(tǒng)計學意義,尤其是模型組中的 ASK1 表達量上升最為顯著(P<0.01)。除正常組外,其余五個藥物組相對比于模型組,ASK1 的表達量均有所下調(diào)(P<0.01);平喘寧高、中劑量組中 ASK1 的表達量較地塞米松組與桂龍咳喘寧組下降明顯(P<0.01),其中以平喘寧高劑量組最為顯著(P<0.01);而在平喘寧高中低三個劑量組內(nèi)相比較而言,平喘寧高劑量組對 ASK1 表達量的下調(diào)優(yōu)于中劑量組(P<0.01),中劑量組又優(yōu)于低劑量組(P<0.01)。結果顯示 TSC1 的表達量,相較于正常組,其余六個組 TSC1 的表達量均有所
【參考文獻】:
期刊論文
[1]“三才”穴位注射療法治療腦卒中后吞咽功能障礙的臨床觀察[J]. 楊丹. 中國民間療法. 2019(04)
[2]淫羊藿總黃酮含藥血漿對雄兔干眼淚腺上皮細胞凋亡模型Caspase-3、Caspase-8 mRNA表達的影響[J]. 鄧杰,王方,張姣姣,洪作權,萬咪咪,石玉恒,胡文婧. 眼科新進展. 2019(02)
[3]小兒推拿聯(lián)合藥物治療兒童哮喘慢性持續(xù)期的臨床觀察[J]. 董昇,郭欽源,李妙媛,潘立晉,馬保德. 中國婦幼保健. 2019(04)
[4]射干麻黃湯加減對支氣管哮喘的臨床療效分析[J]. 劉彥廷. 中國現(xiàn)代藥物應用. 2019(03)
[5]加味二麻四仁湯聯(lián)合穴位敷貼治療氣虛痰郁型支氣管哮喘慢性持續(xù)期的臨床觀察[J]. 吳強. 中醫(yī)藥信息. 2019(02)
[6]中醫(yī)外治法防治特發(fā)性肺纖維化思考[J]. 趙虎雷,謝洋. 中醫(yī)學報. 2019(02)
[7]定喘湯對哮喘模型小鼠肺組織炎性病變及Th2細胞相關炎性因子的影響[J]. 顏延鳳,朱佳. 江蘇中醫(yī)藥. 2019(01)
[8]我國哮喘管理取得的進步和面臨的挑戰(zhàn)[J]. 林江濤. 山東大學耳鼻喉眼學報. 2019(01)
[9]哺乳動物雷帕霉素靶蛋白在慢性炎癥性肺部疾病中的研究進展[J]. 周秀,張慧,鐘小寧. 實用醫(yī)學雜志. 2018(24)
[10]雷帕霉素對哮喘模型小鼠中性粒細胞氣道炎癥的影響[J]. 蔣雄斌,宋麗麗,王一江. 江蘇醫(yī)藥. 2018(12)
博士論文
[1]Akt信號通路在鎳誘導的細胞凋亡和細胞轉化中的作用[D]. 潘敬菊.武漢大學 2010
碩士論文
[1]平喘寧調(diào)節(jié)Caspase9、PIP2、PDK1蛋白干預哮喘氣道重塑的效應機制研究[D]. 李冬.安徽中醫(yī)藥大學 2017
[2]TSC1/TSC2調(diào)控人胚肺成纖維細胞HELF增殖及分化的研究[D]. 陳晨.安徽醫(yī)科大學 2016
本文編號:2917994
【文章來源】:安徽中醫(yī)藥大學安徽省
【文章頁數(shù)】:69 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
七組大鼠肺組
Caspase8 擴增曲線 Caspase8 溶解曲線圖 2 七組大鼠 PCR 反應擴增溶解曲線Fig.2 Seven groups of rats PCR reaction amplification curve表 7 七組大鼠肺組織中 ASK1、TSC1、Caspase8 表達豐度( x±s,n=10 )Tab.7 Abundance of ASK1, TSC1 and Caspase8 in lung tissues of seven groups ofrats( x±s,n=10 )組別 n ASK1 TSC1 Caspase8正常組 10 0.968±0.137 9.603±0.305 2.307±0.024模型組 10 8.466±0.248**3.480±0.221**10.749±0.026**平喘寧高劑量組 10 1.954±0.154**△△8.203±0.226**△△4.403±0.023**△△平喘寧中劑量組 10 2.742±0.187**△△6.108±0.265**△△6.284±0.021**△△平喘寧低劑量組 10 5.938±0.389**△△4.715±0.291**△△9.048±0.023**△△
圖 3 七組大鼠肺組織中 ASK1、TSC1、Caspase8 檢測結果比較Fig.3 Comparison of detection results of ASK1, TSC1 and Caspase8 in lung tissues ofseven groups of rats由以上圖 2、圖 3 以及表 7 中七組實驗大鼠 RT-qPCR 的檢測結果可以得出,相較于正常組,其余六個組 ASK1 的表達量均上升,并且 P 值均有統(tǒng)計學意義,尤其是模型組中的 ASK1 表達量上升最為顯著(P<0.01)。除正常組外,其余五個藥物組相對比于模型組,ASK1 的表達量均有所下調(diào)(P<0.01);平喘寧高、中劑量組中 ASK1 的表達量較地塞米松組與桂龍咳喘寧組下降明顯(P<0.01),其中以平喘寧高劑量組最為顯著(P<0.01);而在平喘寧高中低三個劑量組內(nèi)相比較而言,平喘寧高劑量組對 ASK1 表達量的下調(diào)優(yōu)于中劑量組(P<0.01),中劑量組又優(yōu)于低劑量組(P<0.01)。結果顯示 TSC1 的表達量,相較于正常組,其余六個組 TSC1 的表達量均有所
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[6]中醫(yī)外治法防治特發(fā)性肺纖維化思考[J]. 趙虎雷,謝洋. 中醫(yī)學報. 2019(02)
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[8]我國哮喘管理取得的進步和面臨的挑戰(zhàn)[J]. 林江濤. 山東大學耳鼻喉眼學報. 2019(01)
[9]哺乳動物雷帕霉素靶蛋白在慢性炎癥性肺部疾病中的研究進展[J]. 周秀,張慧,鐘小寧. 實用醫(yī)學雜志. 2018(24)
[10]雷帕霉素對哮喘模型小鼠中性粒細胞氣道炎癥的影響[J]. 蔣雄斌,宋麗麗,王一江. 江蘇醫(yī)藥. 2018(12)
博士論文
[1]Akt信號通路在鎳誘導的細胞凋亡和細胞轉化中的作用[D]. 潘敬菊.武漢大學 2010
碩士論文
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[2]TSC1/TSC2調(diào)控人胚肺成纖維細胞HELF增殖及分化的研究[D]. 陳晨.安徽醫(yī)科大學 2016
本文編號:2917994
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