目的:研制NOB鼻用微乳離子敏感型凝膠劑。方法:（1）采用紫外分光光度法確定NOB的紫外檢測波長。（2）通過繪制標準曲線,考察專屬性、穩(wěn)定性等確定NOB體外釋放度測定與含量測定的HPLC檢測方法。（3）考察不同介質(zhì)對NOB的溶解性能及繪制偽三元相圖進行微乳處方的篩選與優(yōu)化,通過粘度測定篩選凝膠基質(zhì)的用量。（4）采用正交試驗設(shè)計,用離體家兔鼻粘膜進行體外滲透試驗,以NOB的累積滲透量及滲透速率常數(shù)為指標,篩選最優(yōu)復(fù)合促滲劑組合。（5）考察微乳及微乳凝膠劑的微觀形態(tài)、粒徑、電位、pH值及藥物含量等相關(guān)理化性質(zhì)。（6）采用Franz擴散池法對NOB微乳凝膠劑進行體外釋藥研究,并用無膜溶出法考察其釋藥機制。（7）采用留樣觀察法考察NOB鼻用微乳凝膠劑的初步穩(wěn)定性。（8）采用SD大鼠鼻粘膜病理切片觀察NOB微乳凝膠劑對粘膜的刺激性;蟾蜍上顎纖毛試驗考察該制劑的纖毛毒性。結(jié)果:（1）NOB在332 nm處有較大吸收峰。（2）溶劑中NOB的峰面積與濃度在6.0¹20μg/mL范圍內(nèi),呈良好線性關(guān)系;體外釋放介質(zhì)中NOB的峰面積與濃度在3.0⁹6μg/mL范... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

NOB分子結(jié)式

1.2 HPLC 色譜圖 A 陰性對照品 B 供試品 C 對照HPLC Chromatogram of negative reference (A), sample (Bsubstance (C)考察NOB 對照品儲備液 0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、10.0 mL甲醇稀釋至刻度并搖勻，分別得到濃度為 6、12、溶液，注入 HPLC 依法進樣，以所得峰面積為縱坐，得回歸方程：Y=67.913X－89.148（R2=0.9999） 范圍內(nèi)質(zhì)量濃度與峰面積線性關(guān)系良好。結(jié)果見圖表 1.1 線性關(guān) 考察結(jié)果Tab1.1 The results of linearity1 2 3 4 5

圖 1.3 NOB 線性標準曲線Fig1.3 Standard curve of nobiletin密度考察取濃度為 24 μg/mL 的 NOB 對照品溶液，依法重復(fù)進樣 6 次，記錄面積為 1546.173，RSD 為 0.19%，表明該儀器精密度良好。結(jié)果如表 1.2 精密度考察結(jié)果Tab1.2 The result of precision 1 2 3 4 5 6 積 1550.2841543.0081546.4551544.0321549.2911543.9680定性考察


本文編號：2917801